科学家发现肿瘤血管生成抑制剂的新靶标蛋白
【医业网据路透社2004年5月17日纽约讯】据5月5日《美国癌症研究所期刊》(JNatlCancerInst2004;96:644,683-696)上发表的一项报告，一种与细胞增生和凋亡有关的称为c-Jun的蛋白质似乎是肿瘤血管形成和生长抑制剂的新作用目标。%3;&[9\, 百拇医药
澳大利亚悉尼新南威尔士大学的哈奇吉安(LevonM.Khachigian)和同事使用了体外和体内的不同方法，发现作用于c-Jun的去氧核糖酶抑制了实体瘤的生长和血管形成。在细胞培养中，这种去氧核糖酶抑制了内皮细胞的多种活性，如增生、移行、入侵和小管形成。在大鼠体内，去氧核糖酶阻断了由生长因子诱发的角膜新血管生成。最后，在黑色素瘤小鼠模型中，该物质又抑制了肿瘤生长。%3;&[9\, 百拇医药
“我们这些新发现第一次提供了c-Jun是血管生成关键介质的直接证据，表明临床在与血管新生有关的疾病中有可能使用这种直接针对该蛋白质的去氧核糖酶”，作者指出。%3;&[9\, 百拇医药
血管生成的抑制剂，如本研究中所使用的，“可能作用于肿瘤有关的内皮细胞和肿瘤细胞本身，从而阻止了血管生成活性”，波士顿儿童医院的福克曼(JudahFolkman)在相关评论中说，“因此，作用于c-Jun的去氧核糖酶可能同时用作血管生成的直接和间接抑制剂”。
澳大利亚悉尼新南威尔士大学的哈奇吉安(LevonM.Khachigian)和同事使用了体外和体内的不同方法，发现作用于c-Jun的去氧核糖酶抑制了实体瘤的生长和血管形成。在细胞培养中，这种去氧核糖酶抑制了内皮细胞的多种活性，如增生、移行、入侵和小管形成。在大鼠体内，去氧核糖酶阻断了由生长因子诱发的角膜新血管生成。最后，在黑色素瘤小鼠模型中，该物质又抑制了肿瘤生长。%3;&[9\, 百拇医药
“我们这些新发现第一次提供了c-Jun是血管生成关键介质的直接证据，表明临床在与血管新生有关的疾病中有可能使用这种直接针对该蛋白质的去氧核糖酶”，作者指出。%3;&[9\, 百拇医药
血管生成的抑制剂，如本研究中所使用的，“可能作用于肿瘤有关的内皮细胞和肿瘤细胞本身，从而阻止了血管生成活性”，波士顿儿童医院的福克曼(JudahFolkman)在相关评论中说，“因此，作用于c-Jun的去氧核糖酶可能同时用作血管生成的直接和间接抑制剂”。