VEGF基因治疗改善了ALS小鼠模型的生存时间
【医业网据路透社2004年5月26日纽约讯】5月27日《自然》杂志(Nature2004;429:413-417)上发表的一项报告，用慢病毒载体行血管内皮生长因子(VEGF)的基因治疗可以安全地改善肌萎缩侧索硬化(ALS)小鼠模型的存活率。', http://www.100md.com
“VEGF治疗将ALS小鼠的预期寿命增加了30%，而没有引起毒性副作用，因此是本领域迄今为止报告的最有效的治疗之一”，第一作者、英国牛津大学的阿卓斯(MimounAzzouz)和同事指出。', http://www.100md.com
近来的研究发现VEGF水平低与ALS小鼠和病人的致病机理有关，这表明VEGF可能有神经保护作用。在这个新研究中，研究者决定探索VEGF基因疗法对ALS小鼠模型可能的治疗作用。', http://www.100md.com
表达有VEGF的慢病毒载体肌注一次延迟了受试小鼠ALS疾病的发作与进展，而且延迟至小鼠出现麻痹后治疗仍然有效。“我们相信这可能对ALS病人的许多运动症状是一种安全、实用的治疗方法”，研究者们表示。
“VEGF治疗将ALS小鼠的预期寿命增加了30%，而没有引起毒性副作用，因此是本领域迄今为止报告的最有效的治疗之一”，第一作者、英国牛津大学的阿卓斯(MimounAzzouz)和同事指出。', http://www.100md.com
近来的研究发现VEGF水平低与ALS小鼠和病人的致病机理有关，这表明VEGF可能有神经保护作用。在这个新研究中，研究者决定探索VEGF基因疗法对ALS小鼠模型可能的治疗作用。', http://www.100md.com
表达有VEGF的慢病毒载体肌注一次延迟了受试小鼠ALS疾病的发作与进展，而且延迟至小鼠出现麻痹后治疗仍然有效。“我们相信这可能对ALS病人的许多运动症状是一种安全、实用的治疗方法”，研究者们表示。