FDA批准了XIFAXAN的上市申请
Salix 制药公司宣布FDA已经批准了XIFAXAN(利福昔明rifaximin)200mg片剂的上市申请。该药物用于治疗12岁以上患者非侵入性大肠杆菌导致的旅行者腹泻。XIFAXAN是一个非全身性消化道选择性口服抗生素(药物在血液中的吸收少于0.4%)。}l, http://www.100md.com
在临床试验中，XIFAXAN能够显著缩短非侵入性大肠杆菌导致的腹泻的时间。与其他全身吸收的抗感染药物不同，XIFAXAN在起效过程中全身吸收很少，因此减少了全身抗生素耐药性的产生以及药物之间相互作用等其他全身性反应。此外，该药物的耐受性与安慰剂相当。(“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)
在临床试验中，XIFAXAN能够显著缩短非侵入性大肠杆菌导致的腹泻的时间。与其他全身吸收的抗感染药物不同，XIFAXAN在起效过程中全身吸收很少，因此减少了全身抗生素耐药性的产生以及药物之间相互作用等其他全身性反应。此外，该药物的耐受性与安慰剂相当。(“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)