两大制药公司向FDA提交新药申请(NDA)
葛兰素史克公司宣布与罗氏一起向美国FDA提交了Boniva(ibandronate，伊拜膦酸)这一治疗骨质疏松药物月服一次的口服剂型的补充新药申请。Boniva日服一次的剂型在2003年5月获得了FDA批准。Boniva被认为是第一个月服一次治疗骨质疏松的药物，为患者提供了更多方便，并潜在加强了患者的依赖性。两大公司将于今年下半年在欧洲提交新药申请。罗氏与葛兰素史克早在2001年就宣布将共同开发和促进Boniva在除日本以外所有国家的业务。(“美国洲际药业”提供，未经许可，严禁转载)