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编号:10411369
食品药品监管局高度关注来氟米特的不良反应
http://www.100md.com 2004年6月4日
     align=left> 针对近日日本5名患者在服用法国安万特公司生产的“来氟米特”药物期间,死于间质性肺炎的事件,国家食品药品监督管理局给予了高度关注,并对该药的安全性进行了初步的综合再评价。

    align=left> 据了解,“来氟米特”是一种治疗自身免疫性疾病的有效药物,临床上主要用于治疗类风湿性关节炎。目前,我国还没有正式进口法国安万特公司生产的“来氟米特”药物。国内使用的来氟米特制剂,是由中美苏州长征-欣凯制药有限公司生产的,商品名是“爱若华”。

    align=left> 国家食品药品监管局通过调阅国家药品不良反应监测中心数据库,检索世界卫生组织的不良反应数据库和国内外文献、专家综合评价等,对该药的安全性进行了初步的综合再评价。认为该产品的主要不良反应为转氨酶升高、皮疹、腹泻、脱发、恶心、白细胞下降等。罕见胆汁郁积、严重肝损害如肝衰竭、急性肝坏死、间质性肺炎等严重不良反应。

    align=left> 药监部门表示,目前,“来氟米特”引起间质性肺炎的关联性还有待进一步的研究,在我国还没有类似不良反应报道。但为了用药安全,患者一定要在医生指导下使用该药,服用前,要认真阅读说明书,严格按照说明书使用。在服药期间如出现与呼吸系统相关的不适时,一定要及时咨询医生。出现药品不良反应时,及时报告有关部门。国家食品药品监管局药品安全监管司将继续对该药的情况予以调查。, 百拇医药