板蓝根抑制脂多糖诱导的p38蛋白激酶活性研究
板蓝根|脂多糖|丝裂原活化蛋白激酶,板蓝根抑制脂多糖诱导的P38蛋白激酶活性研究,关键词：
参见附件(34kb)。
林剑国；刘云海；程晓红；石淑仙 武汉市传染病医院；华中科技大学同济医学院附属同济医院 430022 中华微生物学和免疫学杂志 2003 9
关键词：板蓝根；脂多糖；丝裂原活化蛋白激酶
目的 探讨板蓝根对内毒素介导的信号传导的影响。方法 取出BALB c小鼠腹腔内的单核细胞,分别用板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg ml) +LPS 10 0 μg ml;板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg ml) +金黄色葡萄球菌(10 6 CFU ml) ;只用LPS 10 0 μg ml;不加LPS和其它药物,直接用DMEM培养液,培养6h。取培养上清液检测TNF、IL 6、NO水平,收集细胞检测胞内p38MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)活性。然后将板蓝根液按倍比稀释至1∶8倍时,加入LPS 10 0 μg ml,培养6h后收集细胞测p38MAPK活性。结果 加入板蓝根提取液的单核细胞p38MAPK活性未见明显增强,TNF、IL 6、NO水平无明显上升,与单...
关键词：板蓝根；脂多糖；丝裂原活化蛋白激酶
目的 探讨板蓝根对内毒素介导的信号传导的影响。方法 取出BALB c小鼠腹腔内的单核细胞,分别用板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg ml) +LPS 10 0 μg ml;板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg ml) +金黄色葡萄球菌(10 6 CFU ml) ;只用LPS 10 0 μg ml;不加LPS和其它药物,直接用DMEM培养液,培养6h。取培养上清液检测TNF、IL 6、NO水平,收集细胞检测胞内p38MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)活性。然后将板蓝根液按倍比稀释至1∶8倍时,加入LPS 10 0 μg ml,培养6h后收集细胞测p38MAPK活性。结果 加入板蓝根提取液的单核细胞p38MAPK活性未见明显增强,TNF、IL 6、NO水平无明显上升,与单...
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