血中毒鼠强的固相萃取和GC-NPD法测定
法医毒物分析|毒鼠强|固相萃取(SPE)|GC-NPD,关键词:
参见附件(193kb)。
张绍雨;黄增萍 福建公安高等专科学校 福建福州350007;福建省公安厅刑侦总队 福建福州350003 中国法医学杂志 2003 3
关键词:法医毒物分析;毒鼠强;固相萃取(SPE);GC-NPD
目的研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法用BondEluteC18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5%,变异系数2.3%(CV,n=4)。在0.5~10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。
关键词:法医毒物分析;毒鼠强;固相萃取(SPE);GC-NPD
目的研究人全血中毒鼠强的固相革取(SPE)。方法用BondEluteC18固相萃取柱萃取,GC-NPD检测,以甲基对硫磷为色谱内标(CS)。结果全血中加标0.5μg/ml,毒鼠强回收率为92.5%,变异系数2.3%(CV,n=4)。在0.5~10μg/ml的浓度范围内,线性相关系数为0.9994。检出限(S/N=3)和定量限(S/N=10)分别为6ng/ml和20ng/ml。同一根萃取柱连续使用6次未见性能明显下降(CV=3.6%)。结论本文方法适用于毒鼠强中毒的全血测定。
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