携带恶性疟原虫ama1基因的重组MVA构建及免疫性分析
改良安卡拉痘苗病毒|恶性疟原虫|顶端膜抗原1|基因重组|免疫应答,携带恶性疟原虫ama1基因的重组MVa构建及免疫性分析,关键词：
参见附件(61kb)。
李珣；缪军；薛采芳；刘忠湘；雷俊川；王宪锋 第四军医大学病原生物学教研室 710032西安 中华微生物学和免疫学杂志 2003 10
关键词：改良安卡拉痘苗病毒；恶性疟原虫；顶端膜抗原1；基因重组；免疫应答
目的 构建稳定表达恶性疟原虫(Pf)顶端膜抗原1(AMA1)的重组改良安卡拉痘苗病毒(MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法 构建包含PfAMA1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞,经同源重组插入MVA基因组的deletionⅢ位点,利用宿主范围基因k1l在RK13细胞中对rMVA进行瞬时筛选,用获得的rMVA E(K1L)感染BHK2 1并进行传代,经内部同源重组去除k1l后获得rMVA E。采用PCR、IFA和Westernblot对rMVA E的基因组序列和重组抗原的表达情况进行鉴定。用不同剂量的rMVA E经腹腔接种免疫BALB c小鼠,ELISA检测特异性抗体应答的水平并分析...
关键词：改良安卡拉痘苗病毒；恶性疟原虫；顶端膜抗原1；基因重组；免疫应答
目的 构建稳定表达恶性疟原虫(Pf)顶端膜抗原1(AMA1)的重组改良安卡拉痘苗病毒(MVA) ,对其诱导小鼠免疫应答的特性进行分析。方法 构建包含PfAMA1编码基因的重组载体pⅢdHR .ssp E ,转染MVA感染的BHK2 1细胞,经同源重组插入MVA基因组的deletionⅢ位点,利用宿主范围基因k1l在RK13细胞中对rMVA进行瞬时筛选,用获得的rMVA E(K1L)感染BHK2 1并进行传代,经内部同源重组去除k1l后获得rMVA E。采用PCR、IFA和Westernblot对rMVA E的基因组序列和重组抗原的表达情况进行鉴定。用不同剂量的rMVA E经腹腔接种免疫BALB c小鼠,ELISA检测特异性抗体应答的水平并分析...
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