遗传性杵状甲一家系7例报告

http://www.100md.com 2004年6月24日 李刚；李玉珍；刘健；张琳；梅艳芳

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     李刚；李玉珍；刘健；张琳；梅艳芳 襄樊铁路医院皮肤科 湖北襄樊441003 临床皮肤科杂志 2003 11

    关键词：杵状甲；遗传性；家系调查

    杵状甲(hippocraticnail)多为先天性,家族病例较少见。笔者门诊发现杵状甲一家系共7例患者(图1),现报告如下。先证者男,30岁。双手指、足趾末端膨大20余年,加重2年,于2002年11月来笔者所在科室就诊。患者10岁左右发现双手指末端稍膨大,无自觉症状,近2年双手指及双足趾末端进行性膨大,不影响学习、生活及工作。无心、肺、肝、肾等系统疾病史。家族中有类似疾病史。体格检查:一般情况良好,系统检查无异常。皮肤科检查:双手指及双足趾末端均膨大,呈鼓槌状(图2A、B),甲板稍增厚,横向弯曲呈球状。甲缘及甲根部软组织呈暗红色,膨大明显,质软,表面无丘疹及破溃...

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