端粒酶反义寡核苷酸对膀胱癌端粒酶活性及细胞增殖的影响
膀胱肿瘤,酶学|端粒|末端转移酶,生理学|寡核苷酸类|反应,关键词：
参见附件(111kb)。
许宁；石爱平；王有德；王春喜；郭伟华 吉林大学第一医院泌尿外科 吉林长春130021；吉林油田职工医院 吉林大学学报 2003 5
关键词：膀胱肿瘤/酶学；端粒；末端转移酶/生理学；寡核苷酸类；反应
目的:探讨端粒酶反义核苷酸对膀胱癌的治疗作用。方法:以端粒酶RNA模板区为靶点,不同剂量的序列为TAGGGTTAGACAA的硫代磷酸修饰的反义寡核苷酸( PS- ASON)作为实验组( A、B、C) ,以硫代磷酸修饰1 3个核苷酸的随机引物作为对照组( D) ,仅加入培养基作为空白对照组( E) ,与人膀胱癌细胞株BIU87细胞共同孵育,TRAP- ELISA方法检测端粒酶活性变化,计数1～30 d细胞数,计算细胞倍增时间,MTT法测定ASON对细胞的抑制率。结果:2 5例膀胱癌组织中,2 4例( 96% )表达端粒酶活性,4例癌旁组织无端粒酶活性表达。与随机引物及空白对照组比较,实验组的ASON能明显降低端粒...
关键词：膀胱肿瘤/酶学；端粒；末端转移酶/生理学；寡核苷酸类；反应
目的:探讨端粒酶反义核苷酸对膀胱癌的治疗作用。方法:以端粒酶RNA模板区为靶点,不同剂量的序列为TAGGGTTAGACAA的硫代磷酸修饰的反义寡核苷酸( PS- ASON)作为实验组( A、B、C) ,以硫代磷酸修饰1 3个核苷酸的随机引物作为对照组( D) ,仅加入培养基作为空白对照组( E) ,与人膀胱癌细胞株BIU87细胞共同孵育,TRAP- ELISA方法检测端粒酶活性变化,计数1～30 d细胞数,计算细胞倍增时间,MTT法测定ASON对细胞的抑制率。结果:2 5例膀胱癌组织中,2 4例( 96% )表达端粒酶活性,4例癌旁组织无端粒酶活性表达。与随机引物及空白对照组比较,实验组的ASON能明显降低端粒...
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