双标记原位杂交法检测间期细胞BCR/ABL融合基因
白血病|髓样|慢性|原位杂交|BCR,aBL融合基因,双标记原位杂交法检测间期细胞BCR,aBL融合基因,关键词：
参见附件(145kb)。
袁长吉；王建伟；李舜华；易永林 吉林大学基础医学院病理解剖学教研室；吉林大学第一医院血液肿瘤科 吉林长春130021 吉林大学学报 2003 5
关键词：白血病；髓样；慢性；原位杂交；BCR/ABL融合基因
目的:应用双标记原位杂交方法检测BCR/ ABL融合基因。方法:BCR基因探针用地高辛标记,碱性磷酸酶显色;ABL基因用3 H- d ATP标记,核子乳胶放射自显影。结果:检测9例初治的慢性粒细胞白血病( CML)病人均为阳性,阳性细胞比例为93% ;检测CML来源的K5 62细胞株阳性细胞占98.8% ;正常人假阳性率为0 .75 %。结论:该方法简便、快速,适用于CML微小残留病的检测.
关键词：白血病；髓样；慢性；原位杂交；BCR/ABL融合基因
目的:应用双标记原位杂交方法检测BCR/ ABL融合基因。方法:BCR基因探针用地高辛标记,碱性磷酸酶显色;ABL基因用3 H- d ATP标记,核子乳胶放射自显影。结果:检测9例初治的慢性粒细胞白血病( CML)病人均为阳性,阳性细胞比例为93% ;检测CML来源的K5 62细胞株阳性细胞占98.8% ;正常人假阳性率为0 .75 %。结论:该方法简便、快速,适用于CML微小残留病的检测.
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(145kb)。