葛根7,4′-二氧代醋酸黄豆苷元在大鼠体内的药物动力学研究
葛根黄豆甙元衍生物|药物动力学|生物利用度,关键词：
参见附件(34kb)。
王淑君；张品；孙辉；陈济民；姚崇舜；毕殿洲 沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016；辽宁康博士制药有限公司 辽宁鞍山114100；沈阳贝朗药业；沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110023 沈阳药科大学学报 2004 1
关键词：葛根黄豆甙元衍生物；药物动力学；生物利用度
目的研究葛根7,4′二氧代醋酸黄豆苷元(DZC)大鼠体内药物动力学特征。方法采用不同途径给大鼠注射3种剂量(1 5、2 5、3 5mg?kg-1)药物;大鼠灌胃给药(1 2 0mg?kg-1) ,分别测定大鼠体内药动学参数。结果大鼠注射DZC ,其药时过程符合二室开放模型特征,其t1/2 ( β) 分别为(4 2 65±9 3 4)、(4 6 96±5 5 9)、(82 1 8±2 8 1 7)min,大鼠静脉注射1 5、2 5mg?kg-1后,其药时过程符合线性动力学,但静注3 5mg?kg-1后为非线性动力学。大鼠灌胃给药后,其药时过程符合单室开放-吸收模型特征。大鼠经灌胃、颈静脉交叉给药后,绝对生物利用度为3 8 66%。结论DZC...
关键词：葛根黄豆甙元衍生物；药物动力学；生物利用度
目的研究葛根7,4′二氧代醋酸黄豆苷元(DZC)大鼠体内药物动力学特征。方法采用不同途径给大鼠注射3种剂量(1 5、2 5、3 5mg?kg-1)药物;大鼠灌胃给药(1 2 0mg?kg-1) ,分别测定大鼠体内药动学参数。结果大鼠注射DZC ,其药时过程符合二室开放模型特征,其t1/2 ( β) 分别为(4 2 65±9 3 4)、(4 6 96±5 5 9)、(82 1 8±2 8 1 7)min,大鼠静脉注射1 5、2 5mg?kg-1后,其药时过程符合线性动力学,但静注3 5mg?kg-1后为非线性动力学。大鼠灌胃给药后,其药时过程符合单室开放-吸收模型特征。大鼠经灌胃、颈静脉交叉给药后,绝对生物利用度为3 8 66%。结论DZC...
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