抗磷脂综合征的肺表现及治疗
抗磷脂综合征|血栓形成|肺|诊断|治疗,关键词：
参见附件(42kb)。
宋书林；蔡青 第二军医大学附属长海医院风湿免疫科 上海200433 临床荟萃 2004 2
关键词：抗磷脂综合征；血栓形成；肺；诊断；治疗
抗磷脂综合征 (antiphos pholipid syndrome ,APS)的主要临床表现为反复的血管性血栓形成、自发性流产和血小板减少症 ,并伴有抗磷脂抗体 (anti phosph lipidantibody ,APL)包括抗心磷脂抗体 (anti cardio lipinantibodies,aCL)及 (或 )血清狼疮抗凝物 (lupus anti coagolate,LAC)中度或强阳性。部分患者还出现网状青斑、心瓣膜赘生物、溶血性贫血、偏头痛、胎儿宫内生长迟缓及妊高征等临床表现。因为血栓性疾患、流产及一过性APL阳性同存并非少见 ,故应证明APL阳性持续存在。本综合征可分为原发性和继发性两种 ,如果无明确原发病的患者可称为原发性APS ;如与其...
关键词：抗磷脂综合征；血栓形成；肺；诊断；治疗
抗磷脂综合征 (antiphos pholipid syndrome ,APS)的主要临床表现为反复的血管性血栓形成、自发性流产和血小板减少症 ,并伴有抗磷脂抗体 (anti phosph lipidantibody ,APL)包括抗心磷脂抗体 (anti cardio lipinantibodies,aCL)及 (或 )血清狼疮抗凝物 (lupus anti coagolate,LAC)中度或强阳性。部分患者还出现网状青斑、心瓣膜赘生物、溶血性贫血、偏头痛、胎儿宫内生长迟缓及妊高征等临床表现。因为血栓性疾患、流产及一过性APL阳性同存并非少见 ,故应证明APL阳性持续存在。本综合征可分为原发性和继发性两种 ,如果无明确原发病的患者可称为原发性APS ;如与其...
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