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编号:10422502
选择性环氧合酶-2抑制剂塞来昔布在实验性结肠炎中的作用机制
http://www.100md.com 2004年6月25日 张玲;吕愈敏;董秀云
实验性结肠炎|选择性环氧合酶-2抑制剂|前列腺素|塞来昔布,关键词:
    参见附件(43kb)。

     张玲;吕愈敏;董秀云 北京大学第三医院消化科 100083 中华消化杂志 2004 2

    关键词:实验性结肠炎;选择性环氧合酶-2抑制剂;前列腺素;塞来昔布

    目的 明确选择性环氧合酶(COX) 2抑制剂—塞来昔布对2 ,4 ,6 三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠结肠炎的作用,并初步探讨其作用机制。方法 将大鼠分为四组:第1组和第2组为造模组,第3组和第4组为对照组。用0 .2 5mlTNBS乙醇溶液(TNBS浓度2 5mg/ml,乙醇浓度5 0 % )灌肠,诱导大鼠慢性实验性结肠炎模型。造模组大鼠于造模前3h开始,分别给予塞来昔布(1.2 5mg/kg ,第1组)和蒸馏水(第2组) ,每天2次,共7d。第3组大鼠为正常对照组。第4组大鼠以塞来昔布(1.2 5mg/kg)灌胃,每天2次,共7d。于第7天实验结束时处死所有存活动物,观察结肠黏膜的损伤程度,同时用放射免疫...

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