多剂量协同法检测AmpCβ-内酰胺酶
amPCβ-内酰胺酶|邻氯西林|药物敏感试验,多剂量协同法检测amPCβ-内酰胺酶,关键词：
参见附件(35kb)。
曾吉；吴正学；戴立人 华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科 武汉430022 临床检验杂志 2004 2
关键词：AmpCβ-内酰胺酶；邻氯西林；药物敏感试验
目的 建立一种简便有效的检测AmpCβ内酰胺酶的方法。方法 以邻氯西林作为AmpCβ内酰胺酶的抑制剂,采用多剂量协同法检测14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱β内酰胺酶(ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对4种抗生素的MIC。结果 14株菌中有3株产持续高产型AmpCβ内酰胺酶,7株产诱导高产型AmpCβ内酰胺酶;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大,而产持续高产型AmpCβ内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论 多剂量协同法方法简便,成本低廉,可作为临床微生...
关键词：AmpCβ-内酰胺酶；邻氯西林；药物敏感试验
目的 建立一种简便有效的检测AmpCβ内酰胺酶的方法。方法 以邻氯西林作为AmpCβ内酰胺酶的抑制剂,采用多剂量协同法检测14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱β内酰胺酶(ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对4种抗生素的MIC。结果 14株菌中有3株产持续高产型AmpCβ内酰胺酶,7株产诱导高产型AmpCβ内酰胺酶;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大,而产持续高产型AmpCβ内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论 多剂量协同法方法简便,成本低廉,可作为临床微生...
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