缺血或药物预处理对大鼠供肝缺血再灌注损伤的抑制作用
缺血预处理|再灌注损伤|热休克蛋白70|血红素氧化酶,关键词：
参见附件(38kb)。
吴刚；刘永锋；杨蕾；程颖；赵宁；何三光 中国医科大学附属第一医院普外一科 110001沈阳 中华器官移植杂志 2003 6
关键词：缺血预处理；再灌注损伤；热休克蛋白70；血红素氧化酶
目的 探讨缺血预处理(IPC)或阿霉素预处理(DPC ,模拟IPC)对大鼠供肝延迟性保护作用的发生机制。方法 将供鼠分为3组。IPC组:供鼠采用肝脏预先缺血10min后再开放;DPC组:供鼠经静脉注射阿霉素(1mg/kg体重) ;对照组:供鼠用等量生理盐水注射。观察各组预处理后血红素氧化酶 1(HO 1)和热休克蛋白70 (HSP70 )含量;建立上述各组大鼠原位肝移植模型,并设假手术对照组,观察肝移植后各组对供肝缺血再灌注损伤的影响。结果 IPC组HO 1、HSP70含量分别于预处理12h和2 4h达到高峰;IPC和DPC组预处理2 4h ,诱导的HSP70、HO 1含量差异无显著性(P >0 .0 5 )。对照组肝...
关键词：缺血预处理；再灌注损伤；热休克蛋白70；血红素氧化酶
目的 探讨缺血预处理(IPC)或阿霉素预处理(DPC ,模拟IPC)对大鼠供肝延迟性保护作用的发生机制。方法 将供鼠分为3组。IPC组:供鼠采用肝脏预先缺血10min后再开放;DPC组:供鼠经静脉注射阿霉素(1mg/kg体重) ;对照组:供鼠用等量生理盐水注射。观察各组预处理后血红素氧化酶 1(HO 1)和热休克蛋白70 (HSP70 )含量;建立上述各组大鼠原位肝移植模型,并设假手术对照组,观察肝移植后各组对供肝缺血再灌注损伤的影响。结果 IPC组HO 1、HSP70含量分别于预处理12h和2 4h达到高峰;IPC和DPC组预处理2 4h ,诱导的HSP70、HO 1含量差异无显著性(P >0 .0 5 )。对照组肝...
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