揭开癌细胞多极本质的神秘面纱
癌症为何久攻不下，究其根源是我们一直没有认清癌细胞的本质面目。只有揭开癌细胞本质的神秘面纱，才能针对性地找到攻克癌症的方法。
那么癌细胞的本质到底是什么？这个问题医学界已进行过长期的探讨和研究，就目前为止，对这个问题的认识仍不太明了。国际医学界甚至认为人类要认清癌细胞的本质并攻克癌症，至少还需30年时间。的确要在已有的理论框架内认清癌细胞的本质非常困难，这也是癌症久攻不下的原因。作者曾用十余年的时间对传统基础科学理论中的诸多基本理论原理进行过重新分析研究，发现其中存在许多不合理的因素，作者对这些不合理的因素进行改造完善并建立了一套全新的综合科学理论体系，出版了《宇宙新论》一书，该书现已被北京大学、牛津大学、北京图书馆、法国国家图书馆和联合国教科文组织等众多单位收藏。根据该书中的原子结构和元素化合理论以及癌细胞的一些表象特征推断，癌细胞的本质就是多极细胞，正常细胞是双极细胞。而要对癌细胞的多极本质有一个清楚的认识，需要对过去的原子结构理论和元素化合理论进行重新认定。
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根据《宇宙新论》一书中的有关推论，自然界中的原子不是圆形粒子，而是一种扁平块体，只有质子、中子、电子、光子是圆形粒子。原子是中子星在演化过程中从其星体表面剥离出来的形状和大小多种多样的块体，块体大的形成重元素，块体小的形成轻元素。由于中子星演化时表面温度极高，原子块体要受到强大的冲击碰撞，因此大块体的原子很容易在碰撞中分裂，这就是我们能观测到的宇宙中质量较小的氢氦元素较多的原因。当我们用快中子射击大块体的重元素时，大块体的重元素就会裂变成两块或三块，从而变成两种或三种轻元素。两个小块体的轻元素如果被强力挤压成一块，又会合成一个大块体的重元素。自然界中的每个原子都只具有两极，这是它们在中子星上形成的，原子的两极，就是块体内每个中子两极的总和。我们过去认为原子内的中子不带电，质子带电，其实中子和质子都是由电子作为基本粒子构成的，只是中子处于原子块体的内圈层上，质子处于原子块体的外圈层上，在外来单向辐射作用下，使处于原子块体外圈层上的质子表层上的电子都朝同一方向旋转，从而使质子形成单极子，中子一旦从原子块体中脱离出来，在外来单向辐射作用下，它们很快也会变成单极质子，而中子则保持着原来的双极结构，也就是中子表层上的电子，一个半球上的是左旋，另一个半球上的是右旋。由于中子的双极结构，它经过电磁场时就不会发生偏转，因为它如果是同极相对，它在两极受到的斥力相等，如果是异极相对，它在两极受到的拉力相等。质子由于是单极子，它经过电磁场时必然要发生偏转，因为如果是N极子，它就要受到S极的拉力和N极的推力，它必然要向S极方向偏转。如果是S极质子它必然要向N极方向偏转。我们过去认为原子是由原子核和核外电子构成的，实际上，原子根本就没有什么原子核和核外电子，电子就是构成质子和中子的基本粒子，根据中子质子质量约为电子质量的1836倍可以推出，质子和中子就是由约1836个电子组成。根据粒子的结构规则可以算出，质子和中子有几个电子圈层，各层中的电子数分别为1)12)44)96)170)264)380)516)354，它们的最外层应是674个电子才能达到饱和结构，实际上只有354个，这样它的第八层也就成了不饱和层，第八层上的电子就成了所谓的自由电子，即它们容易被抛射出去。电子又是由光子作为基本粒子构成的，当两颗电子高速碰撞，它们都能发射出光子，碰撞量过大它们还会解体产生所谓湮灭。也许有人会说，过去的原子结构理论是建立在严格的科学实验基础上的，但我们只要对芦瑟福的a粒子散射实验稍加分析就会发现，芦瑟福对实验结果的解释是非常错误的，因为做实验用的是金属薄片，也就是由众多金原子组成的物质片，而不是单颗金原子，大部分a粒子能够穿过金属薄片，怎么就能证明原子内部很空敞？金属薄片中原子之间没有接触的地方本来就存在大量空隙，a粒子完全可以从这些原子之间的空隙中穿过去，根本不需要原子内部很空敞a粒子才能穿过金属薄片，这就像气枪子弹穿过铁丝网，根本就不需要铁丝内部很空敞是同一个道理。有的a粒子穿过金属薄片时产生偏转，这是因为它们打到原子块体的边缘上，然后再从原子块体的边缘滑射出去造成的。个别a粒子被反弹回来，也不能断言a粒子碰到一个和自己带异种电荷的原子核，如果a粒子正打在原子块体上不能穿过金属薄片，金属片的反作用力完全可以将a粒子反弹回来，这并不是什么a粒子和原子核带了什么同种荷。就像气枪子弹打到铁丝网的铁丝上被反弹回来，我们不能就认为这是气枪子弹和铁丝网带了同种电荷吧。总之，芦瑟福对a粒子散射实验结果的解释是非常荒唐的。原子根本没有什么原子核和核外电子，原子内部也不是很空敞，虽然原子块体内中子之间存在一些空隙，但这些空隙的大小只能充许电子和光子穿过，a粒子甚至单颗中子都穿不过去。元素之间相互化合都是通过极力结合的，并不是靠什么核外电子结合，几颗小小电子的微弱电荷力，根本无法将质量比自己大成千上万倍的原子固定在一起，过去的元素化合理论完全是人为的一种数量模式，根本不符合客观实际。元素的化合价的真实含意并不是元素的核外电子数，而是原子块体外边上的质子数和三角凹坑数，元素周期律和元素周期表也不是由什么核外电子决定的，而是由原子的边形结构决定的，这些在《宇宙新论》一书中有详细推论。
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在对元素结构模型和元素化合机理有一个新的认识后，我们再来认识癌细胞的多极本质就比较容易了。在我们肌体的正常细胞内，原子之间都是很有规则的用两极结合在一起，从而使整个细胞也只具有两极。正常细胞都是从两极方向吸收物质形成新的正常双极细胞。当正常细胞受到强大的冲击挤压或内部进入某些结构不规则的物质时，使其内部元素极向排列错乱，这样就会使原来的双极细胞形成多极，即三极四极或五极六极。这种多极细胞就是癌细胞。由于元素种类的众多性，多极癌细胞往往会呈现出多种多样的结构形式，但它们的本质就是多极，在表现形式上就是结构极不规则。我们已经知道细胞是通过极力吸收物质生长的，当我们把癌细胞和正常细胞放到试管里培养就会发现，正常细胞由于只有两极，它们只能从两边生长，长到试管两端就不能再长，因为它们外露的极已被试管壁堵住。而癌细胞由于具有多极，它们能同时向四面八方生长，只要试管中有空隙它们就不会停止生长。正是由于癌细胞的多极特点，它们很容易吸收物质生长壮大形成肿瘤。根据癌细胞的形成机理，我们每个人的体内随时都有可能产生一些癌细胞，但当我们肌体的功能较强时，我们的正常细胞和循环功能就可以将这些少数的多极癌细胞调整为双极正常细胞。只有当我们肌体的功能较弱，而且一次形成的癌细胞数量又足够多时，这些癌细胞才能发展壮大形成肿瘤。
认清了癌细胞的多极本质和形成机理，也就容易找到治疗癌症的有效方法。作者研究出的“调极疗法”技术，就能在不杀伤癌细胞的情况下将肿瘤治愈。该技术主要是通过一定的方法将癌细胞外露的多极阻断，将多极癌细胞调整为双极正常细胞，从而达到从根本上治愈癌症的目的。治疗时患者无伤害、无痛苦，而且24小时内可控制肿瘤不再生长。该技术正处在开发过程中，相信不久它必将给广大癌症患者带来新生。(作者为北医大医药科技公司博士), 百拇医药(段廷文)
那么癌细胞的本质到底是什么？这个问题医学界已进行过长期的探讨和研究，就目前为止，对这个问题的认识仍不太明了。国际医学界甚至认为人类要认清癌细胞的本质并攻克癌症，至少还需30年时间。的确要在已有的理论框架内认清癌细胞的本质非常困难，这也是癌症久攻不下的原因。作者曾用十余年的时间对传统基础科学理论中的诸多基本理论原理进行过重新分析研究，发现其中存在许多不合理的因素，作者对这些不合理的因素进行改造完善并建立了一套全新的综合科学理论体系，出版了《宇宙新论》一书，该书现已被北京大学、牛津大学、北京图书馆、法国国家图书馆和联合国教科文组织等众多单位收藏。根据该书中的原子结构和元素化合理论以及癌细胞的一些表象特征推断，癌细胞的本质就是多极细胞，正常细胞是双极细胞。而要对癌细胞的多极本质有一个清楚的认识，需要对过去的原子结构理论和元素化合理论进行重新认定。
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根据《宇宙新论》一书中的有关推论，自然界中的原子不是圆形粒子，而是一种扁平块体，只有质子、中子、电子、光子是圆形粒子。原子是中子星在演化过程中从其星体表面剥离出来的形状和大小多种多样的块体，块体大的形成重元素，块体小的形成轻元素。由于中子星演化时表面温度极高，原子块体要受到强大的冲击碰撞，因此大块体的原子很容易在碰撞中分裂，这就是我们能观测到的宇宙中质量较小的氢氦元素较多的原因。当我们用快中子射击大块体的重元素时，大块体的重元素就会裂变成两块或三块，从而变成两种或三种轻元素。两个小块体的轻元素如果被强力挤压成一块，又会合成一个大块体的重元素。自然界中的每个原子都只具有两极，这是它们在中子星上形成的，原子的两极，就是块体内每个中子两极的总和。我们过去认为原子内的中子不带电，质子带电，其实中子和质子都是由电子作为基本粒子构成的，只是中子处于原子块体的内圈层上，质子处于原子块体的外圈层上，在外来单向辐射作用下，使处于原子块体外圈层上的质子表层上的电子都朝同一方向旋转，从而使质子形成单极子，中子一旦从原子块体中脱离出来，在外来单向辐射作用下，它们很快也会变成单极质子，而中子则保持着原来的双极结构，也就是中子表层上的电子，一个半球上的是左旋，另一个半球上的是右旋。由于中子的双极结构，它经过电磁场时就不会发生偏转，因为它如果是同极相对，它在两极受到的斥力相等，如果是异极相对，它在两极受到的拉力相等。质子由于是单极子，它经过电磁场时必然要发生偏转，因为如果是N极子，它就要受到S极的拉力和N极的推力，它必然要向S极方向偏转。如果是S极质子它必然要向N极方向偏转。我们过去认为原子是由原子核和核外电子构成的，实际上，原子根本就没有什么原子核和核外电子，电子就是构成质子和中子的基本粒子，根据中子质子质量约为电子质量的1836倍可以推出，质子和中子就是由约1836个电子组成。根据粒子的结构规则可以算出，质子和中子有几个电子圈层，各层中的电子数分别为1)12)44)96)170)264)380)516)354，它们的最外层应是674个电子才能达到饱和结构，实际上只有354个，这样它的第八层也就成了不饱和层，第八层上的电子就成了所谓的自由电子，即它们容易被抛射出去。电子又是由光子作为基本粒子构成的，当两颗电子高速碰撞，它们都能发射出光子，碰撞量过大它们还会解体产生所谓湮灭。也许有人会说，过去的原子结构理论是建立在严格的科学实验基础上的，但我们只要对芦瑟福的a粒子散射实验稍加分析就会发现，芦瑟福对实验结果的解释是非常错误的，因为做实验用的是金属薄片，也就是由众多金原子组成的物质片，而不是单颗金原子，大部分a粒子能够穿过金属薄片，怎么就能证明原子内部很空敞？金属薄片中原子之间没有接触的地方本来就存在大量空隙，a粒子完全可以从这些原子之间的空隙中穿过去，根本不需要原子内部很空敞a粒子才能穿过金属薄片，这就像气枪子弹穿过铁丝网，根本就不需要铁丝内部很空敞是同一个道理。有的a粒子穿过金属薄片时产生偏转，这是因为它们打到原子块体的边缘上，然后再从原子块体的边缘滑射出去造成的。个别a粒子被反弹回来，也不能断言a粒子碰到一个和自己带异种电荷的原子核，如果a粒子正打在原子块体上不能穿过金属薄片，金属片的反作用力完全可以将a粒子反弹回来，这并不是什么a粒子和原子核带了什么同种荷。就像气枪子弹打到铁丝网的铁丝上被反弹回来，我们不能就认为这是气枪子弹和铁丝网带了同种电荷吧。总之，芦瑟福对a粒子散射实验结果的解释是非常荒唐的。原子根本没有什么原子核和核外电子，原子内部也不是很空敞，虽然原子块体内中子之间存在一些空隙，但这些空隙的大小只能充许电子和光子穿过，a粒子甚至单颗中子都穿不过去。元素之间相互化合都是通过极力结合的，并不是靠什么核外电子结合，几颗小小电子的微弱电荷力，根本无法将质量比自己大成千上万倍的原子固定在一起，过去的元素化合理论完全是人为的一种数量模式，根本不符合客观实际。元素的化合价的真实含意并不是元素的核外电子数，而是原子块体外边上的质子数和三角凹坑数，元素周期律和元素周期表也不是由什么核外电子决定的，而是由原子的边形结构决定的，这些在《宇宙新论》一书中有详细推论。
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在对元素结构模型和元素化合机理有一个新的认识后，我们再来认识癌细胞的多极本质就比较容易了。在我们肌体的正常细胞内，原子之间都是很有规则的用两极结合在一起，从而使整个细胞也只具有两极。正常细胞都是从两极方向吸收物质形成新的正常双极细胞。当正常细胞受到强大的冲击挤压或内部进入某些结构不规则的物质时，使其内部元素极向排列错乱，这样就会使原来的双极细胞形成多极，即三极四极或五极六极。这种多极细胞就是癌细胞。由于元素种类的众多性，多极癌细胞往往会呈现出多种多样的结构形式，但它们的本质就是多极，在表现形式上就是结构极不规则。我们已经知道细胞是通过极力吸收物质生长的，当我们把癌细胞和正常细胞放到试管里培养就会发现，正常细胞由于只有两极，它们只能从两边生长，长到试管两端就不能再长，因为它们外露的极已被试管壁堵住。而癌细胞由于具有多极，它们能同时向四面八方生长，只要试管中有空隙它们就不会停止生长。正是由于癌细胞的多极特点，它们很容易吸收物质生长壮大形成肿瘤。根据癌细胞的形成机理，我们每个人的体内随时都有可能产生一些癌细胞，但当我们肌体的功能较强时，我们的正常细胞和循环功能就可以将这些少数的多极癌细胞调整为双极正常细胞。只有当我们肌体的功能较弱，而且一次形成的癌细胞数量又足够多时，这些癌细胞才能发展壮大形成肿瘤。
认清了癌细胞的多极本质和形成机理，也就容易找到治疗癌症的有效方法。作者研究出的“调极疗法”技术，就能在不杀伤癌细胞的情况下将肿瘤治愈。该技术主要是通过一定的方法将癌细胞外露的多极阻断，将多极癌细胞调整为双极正常细胞，从而达到从根本上治愈癌症的目的。治疗时患者无伤害、无痛苦，而且24小时内可控制肿瘤不再生长。该技术正处在开发过程中，相信不久它必将给广大癌症患者带来新生。(作者为北医大医药科技公司博士), 百拇医药(段廷文)