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人类首次发现-基因变异造就德国儿童大力士
http://www.100md.com 2004年7月6日 医业网
     《新闻晚报》2004年6月25日讯:电影里那个披着红色斗篷的超人,总能救人于危难之中,自然是不少孩子心中的偶像。在德国首都柏林,最近出现了一个不到5岁的迷你版“超人”。医学专家认为,控制肌肉生长的基因发生突变,造就了这个“超人宝宝”。据说,这是首次在人类身上发现此类基因突变。#1\%{7|, 百拇医药

    一名德国小儿神经科医生发现,一名女运动员5岁大儿子有异常强健的腿部和臂部肌肉,双手能同时举起3公斤重的哑铃。超声检查显示,这名儿童的肌肉的大小是普通儿童的3倍,而身上的脂肪含量只有同龄人的一半。#1\%{7|, 百拇医药

    这一发现引起了柏林沙里泰大学马库斯·许尔克教授的注意。许尔克在《新英格兰医学杂志》上报告说,男孩从他运动员母亲那继承了发生变异的基因,由这种基因编码合成的抑制肌肉增长的蛋白质也随之缺失,导致男孩长成非同寻常的强健肌肉。#1\%{7|, 百拇医药

    许尔克教授说,这种基因主要存在于心肌细胞中,虽然男孩存在这种基因变异,但他的心脏目前没有任何不适症状,而目前尚不能确定他在成年后是否会出现任何健康问题。但有些专家认为,尽管这名小男孩现在十分健康,但他可能在以后的生活中受到心血管或者其他疾病的困扰。#1\%{7|, 百拇医药

    一位专家说:“现在,我们已经证明肌肉生长抑制素在人类身上具有同样的作用。因此,我们现在所掌握的知识可以运用在肌肉萎缩的实验性治疗中。”