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从疯牛病到新变异型人克雅病
http://www.100md.com 2004年7月8日 《中国医学论坛报》 2004年第26期
从疯牛病到新变异型人克雅病//

     疯牛病是牛海绵状脑病的俗称,与疯牛病有关的人类疾病称为新变异型人克雅病(CJD),是中枢神经系统慢性、退行性疾病的一种,病情凶险。该病由一种具有传染性的蛋白质感染引起,这种蛋白质又被称为朊毒体(Prion,PrP)。

    PrP感染动物,可以引起不同动物的海绵状脑病。1986年,英国首次确认牛海绵状脑病的存在,该病现已波及世界上至少20多个国家。1996年,出现了人的新型克雅病。

    感染了PrP的动物,如牛、羊、鹿、猫、水貂及患人新型克雅症的患者等都可能作为新型人克雅症的传染源,健康者通过食用感染动物的肉类、输血及血制品、器官移植、使用医院非一次性医疗器械、应用生长激素等多个途径被感染,发病与遗传可能也有一定关系。

    患者的脑组织发生神经细胞变性、减少或消失,形成广泛的空泡样改变,使脑组织呈海绵体化,星形胶质细胞和微小胶质细胞形成,有致病型蛋白积累,无炎症细胞浸润(见图1)。最终脑功能衰退,导致死亡。

    人感染后潜伏期较长,可长达15年以上。发病者多为年轻人,平均年龄28岁,报道最小发病年龄为14岁。患者发病后表现为神情恍惚、口齿不清、面色苍白、共济失调、幻听、幻视、生活不能自理,多在发病后2周或半年内死亡,也有生存2年以上者。病死率在90%以上。

    14-3-3脑蛋白检测、血清S100蛋白的检测有一定价值,脑电图是临床诊断的重要根据,表现为特异性周期性同步放电,CT、MRI等可见不同程度的脑萎缩,部分患者基底节T2加权像上呈高信号。病理学检查较为重要。但早期诊断困难。

    我国尚未发现牛海绵状脑病和新变异型人克雅症患者,但应该积极地借鉴其他已有感染国家的经验,提高警惕,积极预防。要严格把握药品、医疗器械、化妆品等的进口,避免食物链被感染。建立长期的监测、疫情报告制度。建立海绵状脑病实验室,加强对朊毒体发病机制、传播途径和灭活消毒手段的研究,建立敏感的检测方法。, http://www.100md.com(北京大学第一医院感染科 于岩岩 疯牛病是牛海绵状脑病的俗称,与疯牛病有关的人类疾病称为新变异)