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     概述

    肺隔离症是一种先天畸形，指没有功能的胚胎性、囊肿性肺组织从正常肺隔离出来。一般不与呼吸道相通连，供血动脉来自主动脉(胸主动脉或腹主动脉分支)。可分为两型：即叶内型及叶外型，叶内型较多见，病肺与其邻近正常肺组织被同一脏层胸膜所覆盖，可发生在任何一肺叶内，但多见于肺下叶。尤以左侧后基底段为多。叶外型较少见，病肺位于其邻近正常肺组织的脏层胸膜外，多数位于左肺下叶与横隔之间。本病均应手术治疗，疗效良好。

    临床表现

    1.病肺初始阶段可不与正常支气管相通，可无任何症状，仅在X线检查时发现胸内有肿块状阴影。 2.咳嗽、咳痰、发热和反复肺感染等症状。

    诊断依据

    1.咳嗽、咳痰、发热等肺部反复感染病史。 2.X线胸部检查见胸内肿块状阴影或多房性囊腔阴影。

    治疗原则

    1.本症如经诊断不论有无症状均应早作手术切除，以免反复感染，造成手术困难。 2.如有肺部感染，宜应用抗生素控制感染后再行手术，以减少手术并发症。

    用药原则

    1.无感染或感染轻者用药以用药框限“A”为主。 2.感染重者，选用药物可包括用药框限“A”、“B”或“C”。

    辅助检查

    1.对症状不严重者检查专案以检查框限“A”为主； 2.对症状严重者检查专案可包括检查框限“A”、“B”或“C”。

    疗效评价

    1.治愈：手术后症状消失，余肺扩张良好。 2.好转：手术手症状改善。 3.未愈：症状未见改善。

    专家提示

    略