复方铋散剂的研制和疗效观察
【文献标识码】 B 【文章编号】 1609-6614(2004)05-0438-01
胃溃疡是临床常见的疾病。胃溃疡的发病机制与幽门螺杆菌及单胺类神经递质下降有关。我们研制了复方铋散剂，经临床验证疗效确切，现报告如下。
1 处方次碳酸铋70g，呋喃唑酮10g，盐酸黄连素20g。
2 配制方法
将次碳酸铋、呋喃唑酮、盐酸黄连素置乳钵中研磨均匀，过100目筛。
3 质量控制
3.1 性状 本品为淡黄色散剂。
3.2 鉴别、含量测定 按《中国药典》(2000年版)次碳酸铋、呋喃唑酮、盐酸黄连素项下的鉴别、含量测定进行。
4 临床疗效观察
患者在治疗前经胃镜检查为胃溃疡、十二指肠溃疡或慢性胃炎，胃窦粘膜幽门螺杆菌为阳性。实验组30例患者口服复方铋散剂，每天3次，每次1g。对照组30例患者口服甲氰米胍片，每天3次，每次0.2g，晚上服0.4g。服药一疗程(4周)后，作胃镜检查、胃窦粘膜病理切片检查及幽门螺杆菌检查，结果见表1。
表1 两组疗效对比
5 讨论
次碳酸铋为一传统的治疗消化道溃疡的药物，可促进溃疡愈合;盐酸黄连素具有较强的抑制病原微生物的作用;呋喃唑酮既能杀灭幽门螺杆菌，又能抑制单胺氧化酶，而幽门螺杆菌和单胺类神经递质的下降均与胃溃疡的形成密切相关。故处方中三种药物合用，药理效应增强。该药具有价格低廉、治愈率高的特点，值得推广。
作者单位:425300湖南省永州市道县中医院
425000湖南永州职业技术学院
(编辑青 山), http://www.100md.com
胃溃疡是临床常见的疾病。胃溃疡的发病机制与幽门螺杆菌及单胺类神经递质下降有关。我们研制了复方铋散剂，经临床验证疗效确切，现报告如下。
1 处方次碳酸铋70g，呋喃唑酮10g，盐酸黄连素20g。
2 配制方法
将次碳酸铋、呋喃唑酮、盐酸黄连素置乳钵中研磨均匀，过100目筛。
3 质量控制
3.1 性状 本品为淡黄色散剂。
3.2 鉴别、含量测定 按《中国药典》(2000年版)次碳酸铋、呋喃唑酮、盐酸黄连素项下的鉴别、含量测定进行。
4 临床疗效观察
患者在治疗前经胃镜检查为胃溃疡、十二指肠溃疡或慢性胃炎，胃窦粘膜幽门螺杆菌为阳性。实验组30例患者口服复方铋散剂，每天3次，每次1g。对照组30例患者口服甲氰米胍片，每天3次，每次0.2g，晚上服0.4g。服药一疗程(4周)后，作胃镜检查、胃窦粘膜病理切片检查及幽门螺杆菌检查，结果见表1。
表1 两组疗效对比
5 讨论
次碳酸铋为一传统的治疗消化道溃疡的药物，可促进溃疡愈合;盐酸黄连素具有较强的抑制病原微生物的作用;呋喃唑酮既能杀灭幽门螺杆菌，又能抑制单胺氧化酶，而幽门螺杆菌和单胺类神经递质的下降均与胃溃疡的形成密切相关。故处方中三种药物合用，药理效应增强。该药具有价格低廉、治愈率高的特点，值得推广。
作者单位:425300湖南省永州市道县中医院
425000湖南永州职业技术学院
(编辑青 山), http://www.100md.com