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华阳复方”进入美国FDA三期临床
http://www.100md.com 2004年7月28日 中国中药材GAP网
     作者:记者 胡德荣 来源:《健康报》2004.07.28消息(8}-2f., 百拇医药

    由美籍华裔孙士銧博士研制的中药“华阳复方”现已进入美国食品药品管理局(FDA)第三期药品临床实验。(8}-2f., 百拇医药

    据悉,“华阳复方”已成为美国有史以来第一次进入第三期药品临床实验的中药复方。1992年“华阳复方”进入美国FDA二期临床,实验表明该方可以使病人的肿瘤明显缩小或消失,使病人的存活期中位数延长3倍多,达到33.5个月,而常规疗法仅存活8个月。“华阳复方”将进行两个研究计划:一是抗癌有效性的临床实验,二是抗癌机制研究。