一项为期4年的临床研究将普拉克索(pramipexole)和左旋多巴(levodopa)作为帕金森病初始治疗药物。结果显示，这两种药物有着不同的毒副作用和有效性，但它们都是早期治疗该病的合理选择。
301例患者被随机分为0.5 mg普拉克索组，或25mg/100 mg卡比多巴/左旋多巴组。一日3次用药，头10周期间继续出现失能症状的患者增大剂量。研究期间，罗彻斯特大学的研究者发现，普拉克索组患者运动困难、药效减弱的危险较小，而左旋多巴组患者强直的危险减小，且帕金森病量表(UPDRS)方面有更大改善，平均增加了2分，而普拉克索组平均下降3.2分。用普拉克索初始治疗的患者更可能有嗜睡和浮肿的不良反应。
研究者在《神经病学文献》上报告，临床研究4年后，两个药物组有致残性运动困难的患者非常少，且两组的发病率无显著差异。研究者认为，这两种药物之间的不同尚不足以决定治疗时的取舍，还需要长期随访来确定哪种药物更有益于患者。 (转摘自“中国药网”)
301例患者被随机分为0.5 mg普拉克索组，或25mg/100 mg卡比多巴/左旋多巴组。一日3次用药，头10周期间继续出现失能症状的患者增大剂量。研究期间，罗彻斯特大学的研究者发现，普拉克索组患者运动困难、药效减弱的危险较小，而左旋多巴组患者强直的危险减小，且帕金森病量表(UPDRS)方面有更大改善，平均增加了2分，而普拉克索组平均下降3.2分。用普拉克索初始治疗的患者更可能有嗜睡和浮肿的不良反应。
研究者在《神经病学文献》上报告，临床研究4年后，两个药物组有致残性运动困难的患者非常少，且两组的发病率无显著差异。研究者认为，这两种药物之间的不同尚不足以决定治疗时的取舍，还需要长期随访来确定哪种药物更有益于患者。 (转摘自“中国药网”)