提前进行基因治疗可能在心肌梗塞后保护心脏
【医业网据路透社2004年8月5日纽约讯】提前进行基因治疗可能防止心脏病发作或中风后的短期和长期的组织损害，如今一项新动物研究为这一思想提供了证据。详见《美国国家科学院院刊》电子版(Proc Natl Acad Sci USA Early Edition 2004)。
作者、美国哈佛大学医学院的德召(Victor J. Dzau)和同事指出，一种由红细胞生成素缺氧反应元件(HREs，它激活了对低氧环境起反应的基因)和人血红素加氧酶-1 (hHO-1)基因组成的腺病毒相关载体可以防止大鼠的缺血和再灌注损伤，因此他们给大鼠心脏、肝、骨骼肌内注射了这种载体，5周后诱发大鼠的缺血和再灌注损伤。
用基因载体治疗的大鼠比用对照载体的大鼠损伤更小，炎症前细胞因子更低，梗塞区也小65%(p < 0.01)。到损伤后1、4个月时，研究组大鼠心脏功能接近正常，而对照组心脏组织出现病态重塑，心脏功能受损。
德召告诉路透社记者，下一步他们将研究把该载体用于猪身上，也可能在1年内开始1期临床试验。他预测，心肌梗塞的高危病人可在行血管成形术时接受此载体。他说，使用药物和基因疗法来防止缺血或再灌注损伤有许多障碍，其中之一是要在MI后关键的4-6小时窗口期内治疗，而这种提前方法则可能避开这个问题。大鼠在给予本载体后一年内均有基因表达，因此可以安全地推测该基因在人体内也可持续存在数月。, http://www.100md.com
作者、美国哈佛大学医学院的德召(Victor J. Dzau)和同事指出，一种由红细胞生成素缺氧反应元件(HREs，它激活了对低氧环境起反应的基因)和人血红素加氧酶-1 (hHO-1)基因组成的腺病毒相关载体可以防止大鼠的缺血和再灌注损伤，因此他们给大鼠心脏、肝、骨骼肌内注射了这种载体，5周后诱发大鼠的缺血和再灌注损伤。
用基因载体治疗的大鼠比用对照载体的大鼠损伤更小，炎症前细胞因子更低，梗塞区也小65%(p < 0.01)。到损伤后1、4个月时，研究组大鼠心脏功能接近正常，而对照组心脏组织出现病态重塑，心脏功能受损。
德召告诉路透社记者，下一步他们将研究把该载体用于猪身上，也可能在1年内开始1期临床试验。他预测，心肌梗塞的高危病人可在行血管成形术时接受此载体。他说，使用药物和基因疗法来防止缺血或再灌注损伤有许多障碍，其中之一是要在MI后关键的4-6小时窗口期内治疗，而这种提前方法则可能避开这个问题。大鼠在给予本载体后一年内均有基因表达，因此可以安全地推测该基因在人体内也可持续存在数月。, http://www.100md.com