杂环类药减少小鼠中风引起病理改变
据7月19日《实验医学》杂志(J Exp Med 2004;200:1-12)上的一项报告，可以延迟线粒体通透性转换(mPT)的杂环类药减少了小鼠模型中风所致的病理学变化。
作者、纽约Burke医学研究所的科里斯塔尔(Bruce S. Kristal)和同事解释，mPT的诱导一直被认为是释发细胞死亡相关蛋白因子的潜在机制，但依然不清楚mPT是否就是致细胞死亡的通路。为此，他们在分离出的小鼠肝粒体中筛查了FDA批准的1040种药物和一些有延迟mPT诱导能力的舒血管化合物。结果发现，杂环类化合物的一个特殊亚组中，32种里面有28种防止了mPT的诱导，包括几种三环类抗抑郁药和酚噻嗪类抗精神病药。
然后作者在两种中风小鼠模型上检测了这些有代表性的药物。他们发现，有杂环结构的异丙嗪和三环类抗抑郁药去甲替林减少了小鼠的梗塞区大小和神经损害。
“这些药物可能缓解中风继发的损害，延迟中枢神经系统(CNS)神经变性性疾病(如阿兹海默症、帕金森氏病、舞蹈病和急性侧索硬化)的神经元损失和有关进展”，科里斯塔尔告诉路透社记者，“而且因为所研究的药物都是FDA批准的，所以它们可能能更快地投入使用”。即使现有药物因为副作用不太适合这方面的使用，因为它们都是属于一大类可以很好耐受的药物，研究人员也可以特定地把它们修整为耐受性好而且有效的神经保护剂。, http://www.100md.com
作者、纽约Burke医学研究所的科里斯塔尔(Bruce S. Kristal)和同事解释，mPT的诱导一直被认为是释发细胞死亡相关蛋白因子的潜在机制，但依然不清楚mPT是否就是致细胞死亡的通路。为此，他们在分离出的小鼠肝粒体中筛查了FDA批准的1040种药物和一些有延迟mPT诱导能力的舒血管化合物。结果发现，杂环类化合物的一个特殊亚组中，32种里面有28种防止了mPT的诱导，包括几种三环类抗抑郁药和酚噻嗪类抗精神病药。
然后作者在两种中风小鼠模型上检测了这些有代表性的药物。他们发现，有杂环结构的异丙嗪和三环类抗抑郁药去甲替林减少了小鼠的梗塞区大小和神经损害。
“这些药物可能缓解中风继发的损害，延迟中枢神经系统(CNS)神经变性性疾病(如阿兹海默症、帕金森氏病、舞蹈病和急性侧索硬化)的神经元损失和有关进展”，科里斯塔尔告诉路透社记者，“而且因为所研究的药物都是FDA批准的，所以它们可能能更快地投入使用”。即使现有药物因为副作用不太适合这方面的使用，因为它们都是属于一大类可以很好耐受的药物，研究人员也可以特定地把它们修整为耐受性好而且有效的神经保护剂。, http://www.100md.com