日本特比萘芬修订警告
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2004年8月14日
日本应用Novaris Pharma公司口服抗真菌药Lamisil(terbinafine,特比萘芬)的警告已经被修订，其中包含了对于肝病症和肝功能障碍(包括黄疸和肝炎)的可能性的陈述。
卫生、劳动和福利部的最新ADR公告上说，由于上述病症主要发现在治疗的最初两个月内，建议在此时期及其后进行每月定期的监视。该修订警告同时也包含了对于全血细胞减少症、血小板减少症、粒性白血球缺乏症、史帝文斯-约翰逊和莱尔综合征及横纹肌溶解症等新的陈述。
Lamisil于1993年在日本以局部作用形式投放市场，1997年上市片剂，去年已制成一天一次的喷雾剂。其适应症包括一系列的皮肤和全身性真菌感染，包括指甲、脚气和念珠菌感染，根据与三共公司联合协议，预期今夏上市OTC制剂。
基于最近国际上关于痴呆、乳腺癌和心脏病风险的发现，ADR公告同时也为各种雌激素和雌二醇产品进行了警告修订。, 百拇医药
卫生、劳动和福利部的最新ADR公告上说，由于上述病症主要发现在治疗的最初两个月内，建议在此时期及其后进行每月定期的监视。该修订警告同时也包含了对于全血细胞减少症、血小板减少症、粒性白血球缺乏症、史帝文斯-约翰逊和莱尔综合征及横纹肌溶解症等新的陈述。
Lamisil于1993年在日本以局部作用形式投放市场，1997年上市片剂，去年已制成一天一次的喷雾剂。其适应症包括一系列的皮肤和全身性真菌感染，包括指甲、脚气和念珠菌感染，根据与三共公司联合协议，预期今夏上市OTC制剂。
基于最近国际上关于痴呆、乳腺癌和心脏病风险的发现，ADR公告同时也为各种雌激素和雌二醇产品进行了警告修订。, 百拇医药