2004-8-8 16:03:35 国外医学皮肤性病学分册1999年第25卷第6期

    摘要在梅毒螺旋体人工培养尚未获得成功的情况下，基因克隆(即 dNA重组)技术的出现为该病原的研究开辟了一条新的途径。应用基因工程技术目前已制备出多种重组梅毒螺旋体抗原，这些抗原的制备对梅毒发病机理的探讨、疫苗的研制、以及血清学诊断试验的建立与应用具有重要意义，为梅毒的预防和控制提供了更加有效的手段。

    一、概况

    梅毒是一种临床表现极为复杂，几乎可累及全身各器官的性病。尽管本世纪40代年发现了治疗梅毒的理想药物——青霉素，但目前该病在全球仍然是一项重要的公共卫生问题[1]。目前尚未解决梅毒的病原体——梅毒螺旋体( treponema pallidum,TP)的人工培养问题，从而阻碍了对 tP致病机理探讨、疫苗研制、以及梅毒血清学诊断技术开发等方面的深入研究。80年代初，随着分子生物学技术的发展，特别是基因工程( dNA重组)技术的出现使梅毒螺旋体的研究进入一个新的阶段[2]，目前， tP的全部基因组 dNA序列已经被解析[1]。通过重组 tP dNA的克隆以及在大肠杆菌中的表达，制备出多种重组 tP抗原，为梅毒的研究提供了一条新的途径。现就近10年来有关重组 tP抗原的研究现况进行复习。

    二、重组 tP抗原的特性及制备

    目前已重组的 tP抗原有近20多种，如 tpN15、 tpN17、 tpN19、 tpN29～35( tpD)、 tpN44.5( tmP a)、 tpN47、 tpN35(Tmp c)等[3]。现将其中部分有应用前景的重组 tP抗原分述如下。

    (一) tP15kD抗原[4]：15kD蛋白是一种脂蛋白，首先由 hensel等1985年分离鉴定，它在 tP膜蛋白中的含量相对较少，但在免疫印迹试验中与人梅毒血清间显示了超强的反应性，同时对实验梅毒兔的淋巴细胞有很强的增生反应，表明15kD蛋白不仅具有较强的体液免疫原性，而且有较强的细胞免疫原性，但 centurion-Lara等[5]实验表明，此蛋白对 tP感染没有任何免疫保护性。重组15kD抗原基因由 norgard等用特异的单克隆抗体从 tP基因库中筛选得到[4]。其最新报道的表达质粒为 pMALc2[5] ......