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绿茶组分通过阻断关键酶杀死癌细胞
http://www.100md.com 2004年9月8日 《现代护理报》 2004.09.08
     比利时研究人员报道,绿茶的一个组份:表没食子儿茶精-3-没食子酸盐(epigallocatechin-3-gallate,EGCG)似可诱导抵制人类各种恶性肿瘤中过度表达的脂肪酸合酶(fattyacidsynthase,FAS)而诱导前列腺癌细胞的凋亡。当然,也可能存在着一些其他的作用机制。虽然有许多报道都表明,EGCG有抗癌效应,但其确切的机制还不清楚。

    有些合成化合物都曾显示抑制FAS和诱导癌细胞凋亡的作用。然而,近来有一些研究人员指出,一种天然化合物EGCG可抑制小鸡肝脏提取物中的FAS。所以,EGCG的抗癌效应可能是由于它有能力阻断FAS的原因。鼎汶天主教大学研究人员研究了EGCG对前列腺癌细胞和正常成纤维细胞的作用。EGCG在癌细胞中对FAS引起剂量依赖性的抑制作用,与细胞生长下降和诱导凋亡相一致。反之,化学性质类似于EGCG的表儿茶素则不能阻断FAS,不能抑制癌细胞生长或诱导凋亡。研究人员们注意到,EGCG可减慢正常有低水平FAS活性的成纤维细胞的生长速度,但不能诱导其凋亡。这对EGCG是由抑制FAS介导了其抗癌效应提供了进一步的证据。

    作者认为,一种可能的结论是:EGCG介导的对FAS的抑制作用无疑是抗癌机制之一,应当考虑绿茶多酚的潜在化学预防和化学治疗作用。, http://www.100md.com