台湾专家最新研究发现：猝死多为基因突变所致
新华网台北9月10日电(记者裴闯 陈斌华)台湾专家最近研究发现，猝死多导因于基因突变，且会以二分之一的概率遗传给下一代。
台湾“卫生署”委托台湾大学医院进行“心因性猝死”基因研究，通过采血与DNA分析仪进行研究，发现许多外表看似健康、无心脏病、会不定时昏倒的个案，是因有7个不同部位的基因突变，才会时时面临猝死危机。
台大医院心脏内科主治医师赖凌平表示，7个不同基因的突变，代表7种成因的心脏病，先前这些病全以昏倒、猝死为表现，因而全归为一类，但在基因译码后，医生对这类病人可以“对症下药”，其中钾离子基因突变者可用交感神经抑制剂，钠离子信道基因突变者可用钠离子阻断剂。专家认为，这种基因遗传的“猝死病”，会以二分之一的概率遗传给下一代。, 百拇医药
台湾“卫生署”委托台湾大学医院进行“心因性猝死”基因研究，通过采血与DNA分析仪进行研究，发现许多外表看似健康、无心脏病、会不定时昏倒的个案，是因有7个不同部位的基因突变，才会时时面临猝死危机。
台大医院心脏内科主治医师赖凌平表示，7个不同基因的突变，代表7种成因的心脏病，先前这些病全以昏倒、猝死为表现，因而全归为一类，但在基因译码后，医生对这类病人可以“对症下药”，其中钾离子基因突变者可用交感神经抑制剂，钠离子信道基因突变者可用钠离子阻断剂。专家认为，这种基因遗传的“猝死病”，会以二分之一的概率遗传给下一代。, 百拇医药