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重新审视希乐葆和其它止痛药安全性呼声不断高涨
http://www.100md.com 2004年10月11日 中国医药网
     据海外媒体报道,由于美国的研究人员、国会议员和欧洲的立法者们都担心美国辉瑞公司生产的希乐葆(Celebrex)可能引起像关节炎治疗药物万络(Vioxx)所引起的同样的心脏问题,重新审视希乐葆和其它止痛药安全性的呼声不断高涨。

    由于默克公司承认,研究表明服用万络会使心脏病和中风的危险增加一倍,该公司已于日前将该药撤出市场。

    设在伦敦的欧洲医学机构日前宣布,它将评估所有这种类型的药品。研究人员也在《新英格兰医学杂志》发表文章,表示出他们对辉瑞公司大受欢迎的希乐葆等药物的担心。 《新英格兰医学杂志》在近日公布了两项报告,向正在考虑是否要停止使用这种药物的医生和患者提供最新情况。

    美国宾夕法尼亚大学心脏病专家加勒特·菲茨杰拉德说,在5年前辉瑞公司的希乐葆和默克公司的万络获得批准的时候所做的这两项研究表明,消炎并使药物比传统止痛剂更容易被胃吸收的机制也阻碍胃吸收一种能防止心脏问题的物质。这两项研究是菲茨杰拉德发起和领导的,研究经费是由这两家公司提供的。他说:“我认为这一类的药品都有这种副作用。”他的意思是说这个问题也适用于辉瑞公司类似的新药Bextra。他建议美国食品和药物管理局改变对患者和医生的建议以反映新的安全考虑。

    辉瑞公司药品负责人盖尔·考克韦尔坚持说,该公司的药品是安全的。她把菲茨杰拉德的报告称作“一种有趣的理论”。但是,她认为“没有证据”可以说明服用过希乐葆的7500万美国人心脏出问题的风险增加了。目前还没有关于Bextra的长期研究,因为该药在2001年才被批准上市。

    希乐葆是美国第十大常用药品,年销售额27亿美元。万络则是历史上被迫撤出市场的处方药中销量最大的。, 百拇医药