新蛋白质使基因疗法治疗耳聋成为可能
美国科学家最近在人体的内耳中，发现了一种可以将声波转换成神经刺激并传递给大脑的蛋白质。医学界认为，这种蛋白质很可能就是治疗听觉系统疾病的关键。
据路透社10月13日报道，这种被科学家们命名为“TRPA1”的蛋白质存在于人体内耳绒毛的尖端部位，这种蛋白质可以在内耳绒毛的细胞膜内形成一个环形通道。美国弗吉尼亚大学科学家杰弗里·霍尔特介绍说：“在没有声音的时候，这个环形通道是关闭的。不过，一旦有声音刺激了“TRPA1”蛋白质，这个环形通道就会如同天窗一样一下子打开了。接着，带有正电荷的钾离子和钙离子便会涌入细胞，于是一种承载信号的电波就产生了。当电波通过这一通道到达大脑并经过大脑的‘加工处理’后，就成了我们听到的声音。”
美国霍华德&休斯医学研究院的科学家戴维·科里教授说：“为寻找这种蛋白质，科学界已经花费了整整10年的时间了。”
目前，科学家们猜测，有些失聪患者的症状是由于耳中的“TRPA1”基因变异所引起的。他们相信，准确地复制基因，并以之替换变异的基因，将有可能治愈耳聋或有效缓解遗传性听觉系统紊乱的症状。霍尔特预计，在未来5年到10年内，医学界将允许运用这种基因疗法来治疗耳聋和听觉系统紊乱等疾病。(程瑶), http://www.100md.com
据路透社10月13日报道，这种被科学家们命名为“TRPA1”的蛋白质存在于人体内耳绒毛的尖端部位，这种蛋白质可以在内耳绒毛的细胞膜内形成一个环形通道。美国弗吉尼亚大学科学家杰弗里·霍尔特介绍说：“在没有声音的时候，这个环形通道是关闭的。不过，一旦有声音刺激了“TRPA1”蛋白质，这个环形通道就会如同天窗一样一下子打开了。接着，带有正电荷的钾离子和钙离子便会涌入细胞，于是一种承载信号的电波就产生了。当电波通过这一通道到达大脑并经过大脑的‘加工处理’后，就成了我们听到的声音。”
美国霍华德&休斯医学研究院的科学家戴维·科里教授说：“为寻找这种蛋白质，科学界已经花费了整整10年的时间了。”
目前，科学家们猜测，有些失聪患者的症状是由于耳中的“TRPA1”基因变异所引起的。他们相信，准确地复制基因，并以之替换变异的基因，将有可能治愈耳聋或有效缓解遗传性听觉系统紊乱的症状。霍尔特预计，在未来5年到10年内，医学界将允许运用这种基因疗法来治疗耳聋和听觉系统紊乱等疾病。(程瑶), http://www.100md.com