肺炎双球菌疫苗对于儿童的不良影响
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2004年10月23日
据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2004/10/15)报道，一篇针对一种已经获得核准，用以对抗肺炎的的新疫苗之研究报告，显示大多数的不利影响是轻微的，但必须持续监控接种者的状况。
这项研究结果发表于10月13日的JAMA中。食品与药物管理局于2000年2月17日核准了肺炎球菌七价接合型疫苗(PCV制造，商标为Prevnar)。
建议接种的年龄为2、4、6岁及12到15个月大，以及直到9岁前都可以追加施打这种疫苗。
肺炎球菌七价接合型疫苗立即被纳入儿科临床操作中，以帮助儿童预防肺炎感染。
在核发执照之前，将近19，000名婴幼儿接受了PCV的随机化临床试验，而展现出良好的预防肺炎效果和极佳的安全性数据。但是由于试验的采样大小，所以无法从中发现罕见的疫苗并发症。
食品与药物管理局的研究人员，在肺炎球菌七价接合型疫苗核准人体使用后2年，分析了一个全国性被动监视数据库中的疫苗不利事件报告系统(VAERS)。
发现每100，000名接种者有13.2人发生不利事件。最常见的症状和标志包括发烧、注射部位的反应、烦躁和出疹。严重的不利事件发生率为提出不利事件中的14.6%，与其它疫苗相似，包括117名儿童死亡和34个显示出疫苗可能失效的肺炎病例。
研究人员建议，应持续地监视接种的儿童之身体状况。, 百拇医药
这项研究结果发表于10月13日的JAMA中。食品与药物管理局于2000年2月17日核准了肺炎球菌七价接合型疫苗(PCV制造，商标为Prevnar)。
建议接种的年龄为2、4、6岁及12到15个月大，以及直到9岁前都可以追加施打这种疫苗。
肺炎球菌七价接合型疫苗立即被纳入儿科临床操作中，以帮助儿童预防肺炎感染。
在核发执照之前，将近19，000名婴幼儿接受了PCV的随机化临床试验，而展现出良好的预防肺炎效果和极佳的安全性数据。但是由于试验的采样大小，所以无法从中发现罕见的疫苗并发症。
食品与药物管理局的研究人员，在肺炎球菌七价接合型疫苗核准人体使用后2年，分析了一个全国性被动监视数据库中的疫苗不利事件报告系统(VAERS)。
发现每100，000名接种者有13.2人发生不利事件。最常见的症状和标志包括发烧、注射部位的反应、烦躁和出疹。严重的不利事件发生率为提出不利事件中的14.6%，与其它疫苗相似，包括117名儿童死亡和34个显示出疫苗可能失效的肺炎病例。
研究人员建议，应持续地监视接种的儿童之身体状况。, 百拇医药