各类抗生素与抗菌药耐药菌发展迅速
近年来，各类抗生素与抗菌药耐药菌发展迅速。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、超广谱β-内酰胺酶(ESBL)、AmpC酶与金属β-内酰胺酶(MBL)产生菌、多种耐药性结核杆菌(MDRMT)等的出现，给临床治疗造成严重困难，因而国内外都更加关注抗耐药菌药物的研发。中国医学科学院医药生物技术研究所张致平教授介绍了为控制耐药菌感染、探索抗耐药菌药物采用的三种基本策略。--积极研发创新抗菌药物
张致平说，研究具有新型化学结构、新作用机制、新作用靶位的新抗菌药是克服病原菌耐药性的有效途径。近年已有三种主要抗革兰氏阳性(G+)耐药菌的新药和两种具有新作用机制的强力抗真菌抗生素上市，还有一些颇具前景的化合物正在研究之中。
新链阳霉素(奎奴普汀/达福普汀30∶70)由链阳霉素经修饰制得。与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白合成。对G+菌有很强的抗菌作用，包括MRSA、PRSP、VRE。
利奈唑酮为全新的合成的恶唑烷酮类化合物。与细菌核糖体结合，妨碍翻译过程中70S′起始复合物的形成，抑制蛋白质的合成。对葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌等G+菌有强大的抗菌活性，对MRSA、PRSP、VRE仍然保持高度活性 ......
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张致平说，研究具有新型化学结构、新作用机制、新作用靶位的新抗菌药是克服病原菌耐药性的有效途径。近年已有三种主要抗革兰氏阳性(G+)耐药菌的新药和两种具有新作用机制的强力抗真菌抗生素上市，还有一些颇具前景的化合物正在研究之中。
新链阳霉素(奎奴普汀/达福普汀30∶70)由链阳霉素经修饰制得。与细菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白合成。对G+菌有很强的抗菌作用，包括MRSA、PRSP、VRE。
利奈唑酮为全新的合成的恶唑烷酮类化合物。与细菌核糖体结合，妨碍翻译过程中70S′起始复合物的形成，抑制蛋白质的合成。对葡萄球菌、肺炎链球菌、酿脓链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌等G+菌有强大的抗菌活性，对MRSA、PRSP、VRE仍然保持高度活性 ......
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