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代谢综合征治疗:PPARα激动剂走上前台
http://www.100md.com 2004年11月11日 《中国医学论坛报》 2004年第43期
     在《代谢综合征和糖尿病:从流行病学到临床处理》的研讨会上,澳大利亚的Barter教授在主旨发言中指出,世界范围内超重和肥胖人数的急剧增加,加速了2型糖尿病和MS的流行进程,平均10%的成年人患有2型糖尿病,多达20%~25%的成年人达到MS的定义,如果年龄>50岁,美国有40%、欧洲有30%的成年人达到MS的诊断指标,亚洲这一人群比例也已达到27%。

    以色列Tenenbaum教授报告了过氧化酶体增殖体活化受体(PPAR)α激动剂苯扎非齐(bezafibrate)心梗预防试验(BIP)的结果。BIP为随机、双盲、安慰剂对照研究,病人平均随访6.2年,入选者均为以前有心梗史或稳定型心绞痛史,总胆固醇不高,但部分存在高TG。在高TG组(TG≥200 mg/dk),苯扎非齐使终点事件下降39.5%(P=0.02);在MS组,苯扎非齐明显降低心梗和心血管死亡的发生率。更为奇特的是,肥胖基线时血糖正常者新发糖尿病的危险下降41%,非肥胖的空腹血糖异常者的发病率下降30%,提示在MS长期随访中应用PPARα激动剂,可以降低心血管事件和新发生的2型糖尿病。

    C反应蛋白(CRP)是代谢异常危险因素积聚的重要标志,尤其是在腹型肥胖,高TG和低HDL的血脂异常状态时,血浆CRP水平更高,降低体重和应用他汀类药物都能降低CRP水平和冠心病的发病。本届年会上也有不少学者报告,PPARα激动剂可降低腹型肥胖伴2型糖尿病或MS患者的血浆CRP水平,同时亦明显降低心梗发生危险。因此,纤维酸类降脂药特别适合MS中的致动脉粥样硬化的血脂异常、腹型肥胖和慢性炎症状态。这一治疗动向值得中国心血管与糖尿病研究者关注。, http://www.100md.com