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编号:10493239
发热、肌肉关节疼痛、淋巴结肿大
http://www.100md.com 《山东医药》 2000年第20期
     作者:范兴忠 赵军 李新东

    单位:潍坊市人民医院 山东潍坊261041

    关键词:

    山东医药002045病历摘要

    患者女,44岁,住院号148936。因发热、肌肉关节痛2个月于1999年6月10日入院。患者于2个月前无明显诱因出现发热,体温高达39.5℃,无发冷,伴肌肉、关节痛,以膝关节为著,颈部、腋窝及腹股沟发现肿大的淋巴结。曾用先锋霉素、环丙沙星治疗3周无效,在当地医院做颈部淋巴结活检,经市级医院病理科诊断为坏死性淋巴结炎,考虑结核感染,给予利福平0.45mg/d,地塞米松0.75mg/d,治疗1个月仍呈持续性低热、间歇性高热,而来我院就诊。20年前因胸痛、发热,左侧胸腔积液,诊断为结核性胸膜炎,用异烟肼、链霉素治疗1个月好转并停药。查体:T38.6℃,Bp13/9kPa。皮肤粘膜未见出血点及皮疹,颈部、腋窝及腹股沟可触及多个花生米大的淋巴结,质韧、轻触痛、活动。左下肺呼吸音低,未闻及干湿性罗音,余无其他阳性体征。实验室检查:血WBC3.3~4.5×109/L,L0.36,M0.07,N0.57,涂片偶见异型淋巴细胞,HGB117g/L,PLT303×10?12/L,ESR19mm/L.尿、粪常规检查未发现异常。血清ANA、抗ds-DNA及ENA多肽抗体谱阴性,C31.5g/L,C40.31g/L,CH5066.6U/L,IgG9.94g/L,IgA1.81g/L,IgM1.03g/L。血生化检查正常。T细胞亚群:CD3+细胞73%,CD4+细胞42%,CD8+细胞37%,CD4+/CD8+=1.14。抗中性粒细胞浆抗体(ANCA)阳性(IgM型,2次)。嗜异凝集试验(-)。OT试验(-)。皮肤活检示真皮细小血管周围有少许炎性细胞浸润。X线胸片显示左下肺有一个1.5cm×1.5cm高密度影,边缘光滑、密度不均,左肋膈角消失、膈肌变形。肝、胆、胰、肾B超未发现异常。脑MR发现双侧基底节区及半卵圆中心见多个3~5mm的长T1、长T2信号组织影,边界清,两侧对称,脑回间裂隙增宽。
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    临床讨论

    肾内科主治医师:该患者有以下临床特点:①发热2个月,属长期发热,无发冷,伴肌肉关节痛、淋巴结肿大,多种抗生素治疗无效,利福平治疗1个月效果不明显。②有结核性胸膜炎史,当时抗痨治疗不正规。③外周血白细胞偏低,血沉不快,抗核抗体、补体和免疫球蛋白正常,ANCA阳性。④左下肺钙化灶并胸膜肥厚粘连,脑MR见白质区多个长T1、长T2信号组织影,两侧对称。⑤皮肤活检示真皮内小血管周围少许炎性细胞浸润,淋巴结活检示坏死性淋巴结炎。主要考虑以下疾病:①结核病,此患者长期发热,有结核史,左下肺有钙化及粘连灶,抗痨治疗疗程不足,有可能结核感染以变态反应为主,但发病2个月未见活动性结核病灶,OT试验阴性,不支持此病。②系统性血管炎(SV),长期发热、肌肉关节痛、淋巴结肿大,多种抗生素治疗无效,2次查ANCA阳性,高度怀疑。③坏死增生性淋巴结病,多见于小儿和青少年,多数患者有发热、热程长、热型不规则,一过性皮疹,淋巴结肿大以颈部为主,肝脏肿大,白细胞减少或正常,抗菌药物治疗无效,糖皮质激素有效,淋巴结活检有助于诊断,此病值得考虑。
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    呼吸内科副主任医师:患者发热2个月,除左下肺外未发现其他感染部位,经多种抗生素治疗无效,可排除一般感染性疾病和传染病。原有肺结核、结核性胸膜炎史,当时仅抗痨治疗1个月,X线胸片左下肺有结核钙化、胸膜肥厚粘连,必要时可进行正规抗痨治疗观察。

    血液病科副主任医师:能引起长期发热的血液病多见于白血病、淋巴瘤、传染性单核细胞增多症、多发性骨髓瘤和恶性组织细胞病。该患者虽有淋巴结肿大、发热,但无出血、贫血,血涂片未见大量幼稚细胞,淋巴结偏小,质地不硬,肝脾无肿大,不支持白血病和淋巴瘤,可作骨髓细胞学检查排除白血病及骨髓增生异常综合征(MDS)。还应考虑到传染性单核细胞增多症,但此患者偶见异型淋巴细胞、嗜异凝集试验阴性不支持此诊断。

    放射科主任医师:影像学检查中,胸部X线诊断明确,肺内钙化灶及胸膜粘连,为结核感染所致,但无结核活动征象。脑MR发现双侧基底节区及半卵圆中心有多个<5mm的长T1、长T2信号组织影,边界清,两则对称,脑MRA未见异常,又无症状,考虑白质疏松症或血管周围腔隙,并非脑梗塞;另有脑萎缩征象,但脑部MR表现与发热关系不大。
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    肾内科主任医师:此患者虽有结核史,但发热2个月未见活动性结核灶,结核感染可能性小;白血病、淋巴瘤、恶性组织细胞病等血液病,病程达2个月者多有明显症状体征和相应的外周血象变化,故基本排除。长期发热、肌肉关节痛、淋巴结肿大,需考虑到结缔组织病,但血清学检查不支持系统性红斑狼疮。值得注意的是,此患者两次查ANCA阳性,皮肤活检不典型,仅有小血管周围少许炎性细胞浸润,可能与取材部位有关,因此原发性系统性小血管炎(SV)的诊断可以成立。

    SV是一组以血管炎症为共同病理变化,以多器官系统受累为主要临床表现的疾病,主要包括韦格纳肉芽肿(WG)、微型多动脉炎(MPA)和变应性肉芽肿性血管炎(CSS)。由于WG和MPA的临床表现有较大重叠,且治疗和预后并无明显差别,故西方国家常统称为ANCA相关性小血管炎。本病好发于中老年男性,平均年龄52岁,肾、肺和副鼻窦是易受累的器官,多数患者既有肾脏受累又有肾外表现,部分呈肾脏局限型受累而无肾外表现,少数小血管炎无肾脏受累表现,本例属于后者。肾脏受累者肾活检有助于诊断,有报告肌肉活检有50%灵敏度、100%特异性,其他部位的活检常不易得到小血管炎的确切病理依据。肺部病变多表现为肺出血和(或)肺部阴影,经合理治疗,X线胸片常呈戏剧性变化,少数表现为肺间质纤维化、肺内结节和薄壁空洞,此患者X线胸片示陈旧性结核,并非SV表现。目前最有诊断价值的是血清ANCA测定阳性,即是缺乏病理根据,ANCA亦可帮助诊断SV。ANCA的检测方法有间接免疫荧光(IIF)、固相放免分析(SPRIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA),IIF和SPRIA特异性高而灵敏度差,ELISA灵敏度较好,但特异性较差,在判断结果时应予考虑。多数研究报告ANCA检测诊断活动性SV的敏感性和特异性均达90%以上,血清抗体滴度与病情活动性一致,可作判断疗效及估计复发的指标。多数ANCA为IgG成分,早期可呈IgM型ANCA。本例两次用ELISA检测血清呈IgM型ANCA阳性,可能处于发病早期。
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    本病的治疗应常规联合皮质激素和细胞毒药物,强的松60mg/d口服,待病情控制后逐渐减量,减至20mg/d后放慢减药速度。目前最常用、最有效的细胞毒药物首选环磷酰胺(CTX),常用量1~2mg/(kg.d),也可用CTX冲击疗法,每月1次,剂量为0.5~1.0g/m2体表面积。30%~40%患者有复发倾向,需维持治疗1年以上,随访中注意观察ESR、C反应蛋白和ANCA。本例患者可先用强的松60mg/d治疗,待外周血白细胞升高后再用CTX冲击疗法。

    后记 该患者应用强的松60mg/d,3天后体温降至正常,肌肉、关节痛明显减轻。1周后复查外周血白细胞升至11.2×109/L,给予CTX冲击疗法,即CTX0.6g加入生理盐水250ml中静滴,同时行水化疗法,未出现毒副反应。4周后应用CTX0.6g静滴,连用2天,6周后肌肉、关节痛消失,肿大的淋巴结明显缩小,血沉降至6mm/h,ANCA转阴,左下肺陈旧性结核病灶稳定,强的松逐渐减至维持量,CTX每3个月冲击治疗1次,维持治疗1年,病情稳定。

    (2000-08-08收稿), 百拇医药