快速的过敏原疫苗接种可以在儿童中安全进行
【医业网据路透社2004年11月16日波士顿讯】研究人员能用一种2.5小时的方案对过敏性鼻炎和哮喘患儿安全进行快速的过敏原疫苗接种(RAV)，患儿的全身反应极少，没有一人出现过敏反应。i&vk, 百拇医药
据周一在美国过敏、哮喘和免疫学会年会上提交的研究说，RAV的益处比传统过敏原疫苗接种(CAV)的更大，增量期缩短6个月、迅速出现临床效果、成本降低，因此顺从性改善。“所有执业的过敏科医生都可进行RAV，我的工作人员认为它是过敏治疗的一次革命”，第一作者、美国印地安纳州哮喘和过敏中心的史密斯(WilliamSmits)告诉路透社记者，“通常，免疫治疗在达到维持剂量前需要6-12个月的增量期”，他说，“用RAV，这个过程提前了6个月”。“用我们的方案，病人几乎立即感到了好处”，史密斯说，“加上治疗时间缩短，有助于改善治疗顺从性――这是免疫治疗的一个大问题。我们发现，它的一年依从率为79%，而CAV只有30-50%”。i&vk, 百拇医药
这些结论源于一项对148名儿童的研究，他们接受了2.5小时方案的治疗。这组患儿的过敏性鼻炎和哮喘率分别为96.6%和79.7%，慢性鼻窦炎率为15.5%。治疗前三天病人使用了强的松和H1拮抗剂。头一疗程用的是2.5小时方案，花了半天时间，以后2个月每周接受标准免疫治疗。“这样，总的增量期通常是8个月，而RAV就只有2个月”，作者解释。i&vk, 百拇医药
8名儿童出现全身反应(5.4%)，其中7人是因为哮喘使用吸入性皮质甾类。所有参试者都成功治疗，不需要肾上腺素，且2小时内离院回家。无人有过敏反应。这与突击免疫治疗20-30%的过敏反应率形成明显对比。另一个重要优点是RAV降低了成本，“RAV会迅速上市，因为保险公司能接受它的费用”，史密斯说。他希望提交的这一结论将导致更多地使用RAV，而且“试过的医生和病人都非常满意”。
据周一在美国过敏、哮喘和免疫学会年会上提交的研究说，RAV的益处比传统过敏原疫苗接种(CAV)的更大，增量期缩短6个月、迅速出现临床效果、成本降低，因此顺从性改善。“所有执业的过敏科医生都可进行RAV，我的工作人员认为它是过敏治疗的一次革命”，第一作者、美国印地安纳州哮喘和过敏中心的史密斯(WilliamSmits)告诉路透社记者，“通常，免疫治疗在达到维持剂量前需要6-12个月的增量期”，他说，“用RAV，这个过程提前了6个月”。“用我们的方案，病人几乎立即感到了好处”，史密斯说，“加上治疗时间缩短，有助于改善治疗顺从性――这是免疫治疗的一个大问题。我们发现，它的一年依从率为79%，而CAV只有30-50%”。i&vk, 百拇医药
这些结论源于一项对148名儿童的研究，他们接受了2.5小时方案的治疗。这组患儿的过敏性鼻炎和哮喘率分别为96.6%和79.7%，慢性鼻窦炎率为15.5%。治疗前三天病人使用了强的松和H1拮抗剂。头一疗程用的是2.5小时方案，花了半天时间，以后2个月每周接受标准免疫治疗。“这样，总的增量期通常是8个月，而RAV就只有2个月”，作者解释。i&vk, 百拇医药
8名儿童出现全身反应(5.4%)，其中7人是因为哮喘使用吸入性皮质甾类。所有参试者都成功治疗，不需要肾上腺素，且2小时内离院回家。无人有过敏反应。这与突击免疫治疗20-30%的过敏反应率形成明显对比。另一个重要优点是RAV降低了成本，“RAV会迅速上市，因为保险公司能接受它的费用”，史密斯说。他希望提交的这一结论将导致更多地使用RAV，而且“试过的医生和病人都非常满意”。