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DAPK甲基化、不表达IL-10Ⅰ期NSCLC患者预后差
http://www.100md.com 2004年11月25日 《中国医学论坛报》 2004年第45期
     本报讯 美国休斯顿得克萨斯大学Lu等报告,死亡相关蛋白激酶(DAPK)甲基化和不表达白细胞介素10(IL-10)与Ⅰ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的癌症特异生存期显著相关。(J Ckin Oncok 2004,22∶4575)

    在该研究中,研究者对Ⅰ期NSCLC患者的6种分子标志物预测预后的意义进行研究,这6种分子标志物包括DAPK启动子的甲基化,IL-10蛋白的表达,环氧合酶2(COX-2)mRNA表达,人端粒酶反转录催化亚单位(hTERT)mRNA表达,维甲酸受体β(RAR-β)mRNA表达,还包括K-ras突变状态。

    研究者对94例Ⅰ期NSCLC患者手术切除的肿瘤组织进行上述6种分子标志物分析,对患者进行至少5年的随访,并对患者癌症特异生存期进行分析。

    结果显示,46.8%的患者肿瘤组织存在DAPK甲基化,29.8%不表达IL-10,59.6%表达COX-2,34.0%表达hTERT,23.4%表达RAR-β,34.0%存在K-ras突变。

    最终的分析结果显示,DAPK甲基化和不表达IL-10是预测癌症特异生存期的显著性独立预测因子,COX-2表达的预测预后意义处于有统计学显著性的边缘。, 百拇医药(本报讯 美国休斯顿得克萨斯大学Lu等报告,死亡相关蛋白激酶(DAPK)甲基化和不表达白细胞介素10(IL-10)与Ⅰ期)