欧盟推荐批准抗帕金森病药Azilect
Lundbeck公司和Teva公司于11月18日宣布,欧洲药品评估署顾问委员会推荐批准雷沙吉兰(rasagiline,Azilect)作为早期帕金森病患者的起始单一疗法,和中至重度患者的辅助疗法。
预期本品将于2005年第一季度获得欧盟的最终上市许可。
人用医药品委员会的推荐所依据的资料来自包括1600例不同程度的患者的临床研究。作为早期患者的单一疗法,本品可显著改善运动肌症状和生命质量。还能显著减少病症晚期失能性运动波动。
本品是Lundbeck公司首个治疗帕金森病的药物,将有助于扩大公司在神经学领域的市场。。
信息来源:新华社, 百拇医药
预期本品将于2005年第一季度获得欧盟的最终上市许可。
人用医药品委员会的推荐所依据的资料来自包括1600例不同程度的患者的临床研究。作为早期患者的单一疗法,本品可显著改善运动肌症状和生命质量。还能显著减少病症晚期失能性运动波动。
本品是Lundbeck公司首个治疗帕金森病的药物,将有助于扩大公司在神经学领域的市场。。
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