我国研制的艾滋病疫苗进入临床试验
本报讯(记者 田晓青)2004年11月25日,国家食品药品监管局正式批准由长春百克药业有限公司科研人员自行研制的复合型艾滋病疫苗进入I期临床研究,这是我国首次开展的艾滋病疫苗临床研究,标志着我国艾滋病疫苗的研究与国际同步。
我国科技人员从1996年开始,用中国流行的艾滋病毒株基因,历时8年,对包括病毒的包膜蛋白、核心蛋白等进行研究。该疫苗由DNA疫苗及重组病毒载体疫苗组成,先接种DAN疫苗,然后再接种重组病毒载体疫苗,产生对艾滋病的免疫力。疫苗本身不会导致接种后感染。疫苗经过猴体试验,并经病毒攻击后,动物均未出现异常。目前,国际上30多家科研机构在19个国家已进行艾滋病疫苗临床试验,大多数均处于I期临床研究阶段。, http://www.100md.com
我国科技人员从1996年开始,用中国流行的艾滋病毒株基因,历时8年,对包括病毒的包膜蛋白、核心蛋白等进行研究。该疫苗由DNA疫苗及重组病毒载体疫苗组成,先接种DAN疫苗,然后再接种重组病毒载体疫苗,产生对艾滋病的免疫力。疫苗本身不会导致接种后感染。疫苗经过猴体试验,并经病毒攻击后,动物均未出现异常。目前,国际上30多家科研机构在19个国家已进行艾滋病疫苗临床试验,大多数均处于I期临床研究阶段。, http://www.100md.com