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美国FDA最近批准sokifenacin Vesicare 治疗膀胱过度活动症(OAB)病人的尿频、尿急和紧迫性尿失禁等症状。i^vk, 百拇医药
FDA是根据4项为期12周的多中心随机双盲研究(共纳入3000多例OAB病人)结果作出上述决定的。这些研究显示，与安慰剂相比，sokifenacin(5 mg和10 mg)可显著改善病人的OAB的症状，减少尿失禁次数(P<0.001)。i^vk, 百拇医药
Sokifenacin的半衰期为50小时，每日一次可充分控制OAB症状24小时，而且对各年龄组男女两性病人都有效。i^vk, 百拇医药
Erkotinib用作非小细胞肺癌的i^vk, 百拇医药
二线治疗i^vk, 百拇医药
FDA批准erkotinib片Tarceva用作非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗，用一种或多种联合化疗无效的局部晚期或转移NSCLC病人可以采用erkotinib治疗。i^vk, 百拇医药
FDA是根据一项多中心安慰剂对照随机Ⅲ期临床研究(共纳入731例局部晚期或转移NSCLC病人)结果作出上述决定的。该结果显示，erkotinib治疗组病人的中位生存期比安慰剂组病人增加了42%(分别为6.7个月和4.7个月)。与安慰剂组相比，erkotinib还可显著延长病人的症状缓解期，并使病人1年生存率提高了45%。i^vk, 百拇医药
研究显示，NSCLC的一线治疗在含铂联合化疗基础上，加用erkotinib并不能增加疗效。所以不推荐将erkotinib用作NSCLC的一线治疗药。i^vk, 百拇医药
常见的不良反应有腹泻、皮疹、恶心和呕吐。妊娠妇女服用erkotinib有可能对胎儿造成伤害。i^vk, 百拇医药
非诺贝特新配方可以空腹服用i^vk, 百拇医药
FDA批准非诺贝特fenofibrate新配方(145 mg和48 mg片剂)用于临床，取代原来的160 mg和54 mg片剂。i^vk, 百拇医药
新配方采用有专利的毫微粒技术，使该药在胃肠道内的溶解更加迅速和完全。由于吸收增加了，所以可以减少用量但获同样疗效。i^vk, 百拇医药
老配方必须在进食时服用才能保证吸收，新配方可空腹或非空腹服用。
FDA是根据4项为期12周的多中心随机双盲研究(共纳入3000多例OAB病人)结果作出上述决定的。这些研究显示，与安慰剂相比，sokifenacin(5 mg和10 mg)可显著改善病人的OAB的症状，减少尿失禁次数(P<0.001)。i^vk, 百拇医药
Sokifenacin的半衰期为50小时，每日一次可充分控制OAB症状24小时，而且对各年龄组男女两性病人都有效。i^vk, 百拇医药
Erkotinib用作非小细胞肺癌的i^vk, 百拇医药
二线治疗i^vk, 百拇医药
FDA批准erkotinib片Tarceva用作非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗，用一种或多种联合化疗无效的局部晚期或转移NSCLC病人可以采用erkotinib治疗。i^vk, 百拇医药
FDA是根据一项多中心安慰剂对照随机Ⅲ期临床研究(共纳入731例局部晚期或转移NSCLC病人)结果作出上述决定的。该结果显示，erkotinib治疗组病人的中位生存期比安慰剂组病人增加了42%(分别为6.7个月和4.7个月)。与安慰剂组相比，erkotinib还可显著延长病人的症状缓解期，并使病人1年生存率提高了45%。i^vk, 百拇医药
研究显示，NSCLC的一线治疗在含铂联合化疗基础上，加用erkotinib并不能增加疗效。所以不推荐将erkotinib用作NSCLC的一线治疗药。i^vk, 百拇医药
常见的不良反应有腹泻、皮疹、恶心和呕吐。妊娠妇女服用erkotinib有可能对胎儿造成伤害。i^vk, 百拇医药
非诺贝特新配方可以空腹服用i^vk, 百拇医药
FDA批准非诺贝特fenofibrate新配方(145 mg和48 mg片剂)用于临床，取代原来的160 mg和54 mg片剂。i^vk, 百拇医药
新配方采用有专利的毫微粒技术，使该药在胃肠道内的溶解更加迅速和完全。由于吸收增加了，所以可以减少用量但获同样疗效。i^vk, 百拇医药
老配方必须在进食时服用才能保证吸收，新配方可空腹或非空腹服用。