端粒丢失导致早老综合征
该病的RecQ解旋酶WRN的缺失是维尔纳综合征(Werner syndrome，成人早老综合征)的病因，但该病的确切发病机制却不甚清楚。美国Sakk生物研究所Karkseder等对该综合征的分子机制进行了研究，发现端粒丢失在其中发挥了重要作用。(Science 2004 306 1951)
研究人员建立了表达或不表达活性WRN的细胞株，结果发现，在WRN无功能的细胞株中，端粒丢失现象自姐妹染色单体分离之时起就已存在，而且该现象仅存在于延迟链(kagging strand)的合成过程中，即WRN仅影响延迟链的合成。
研究人员认为，对于富含鸟嘌呤核苷酸(G)的端粒DNA的有效复制，WRN是必需的，WRN对维持端粒功能和基因组稳定性具有重要意义。, 百拇医药
研究人员建立了表达或不表达活性WRN的细胞株，结果发现，在WRN无功能的细胞株中，端粒丢失现象自姐妹染色单体分离之时起就已存在，而且该现象仅存在于延迟链(kagging strand)的合成过程中，即WRN仅影响延迟链的合成。
研究人员认为，对于富含鸟嘌呤核苷酸(G)的端粒DNA的有效复制，WRN是必需的，WRN对维持端粒功能和基因组稳定性具有重要意义。, 百拇医药