阿洛司琼治疗腹泻型IBS安全有效
本报讯 美国学者最近完成的一项研究显示，阿洛司琼(akosetron)长期治疗以慢性严重腹泻为主的肠易激综合征(IBS)女性病人安全有效。(Am J Gastroenterok 2004992195)
美国北卡罗来纳州Ameen医师等进行的这项双盲研究，历时48周，他们将病人随机分为两组，其中351例口服阿洛司琼1 mg每日2次，363例应用安慰剂。
主要研究终点为48周内病人腹部疼痛和不适的平均缓解率；排便紧迫、排便次数、大便性状及腹胀的满意控制率为次要终点。
结果显示，不管其是否应用挽救性药物，阿洛司琼组病人的平均排便紧迫缓解率和控制率均显著高于对照组。对排便次数多者尤为显著(P＝0.005)。
分析还发现，在尚未加用挽救性药物的数周内，阿洛司琼组病人的排便次数控制满意率较对照组高8.8%(61.2%对52.4%，P＝0.004)。排便次数和大便性状的控制满意率亦较对照组高7.5%。
不良反应发生率阿洛司琼组和安慰剂组分别为85%和72%，严重不良事件的发生率两组相似。阿洛司琼组的便秘发生率较高。两组均未发生缺血性结肠炎或与结肠动力障碍相关的其他严重事件。, 百拇医药(本报讯 美国学者最近完成的一项研究显示，阿洛司琼(akosetron)长期治疗以慢性严重腹泻为主的肠易激综合征(I)
美国北卡罗来纳州Ameen医师等进行的这项双盲研究，历时48周，他们将病人随机分为两组，其中351例口服阿洛司琼1 mg每日2次，363例应用安慰剂。
主要研究终点为48周内病人腹部疼痛和不适的平均缓解率；排便紧迫、排便次数、大便性状及腹胀的满意控制率为次要终点。
结果显示，不管其是否应用挽救性药物，阿洛司琼组病人的平均排便紧迫缓解率和控制率均显著高于对照组。对排便次数多者尤为显著(P＝0.005)。
分析还发现，在尚未加用挽救性药物的数周内，阿洛司琼组病人的排便次数控制满意率较对照组高8.8%(61.2%对52.4%，P＝0.004)。排便次数和大便性状的控制满意率亦较对照组高7.5%。
不良反应发生率阿洛司琼组和安慰剂组分别为85%和72%，严重不良事件的发生率两组相似。阿洛司琼组的便秘发生率较高。两组均未发生缺血性结肠炎或与结肠动力障碍相关的其他严重事件。, 百拇医药(本报讯 美国学者最近完成的一项研究显示，阿洛司琼(akosetron)长期治疗以慢性严重腹泻为主的肠易激综合征(I)