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编号:10694646
异源性ACTH综合征1例
http://www.100md.com 1996年2月15日 《世界华人消化杂志》 1996年第2期
     安徽省合肥市第一医院消化科 230061

    项目负责人 周培霞, 230061, 安徽省合肥市第一医院消化科. 收搞日期 1995-03-11 接收日期 1995-04-18

    关键词 胃肿瘤; ACTH; 综合征

    周培霞.异源性ACTH综合征1例.新消化病学杂志,1996;4(2):63

    1 病例报告

    女,29岁。因闭经,皮肤色素沉着,毛发增多4月,纳差,乏力2月入院。查体:营养差,贫血貌。左锁骨上米粒大淋巴结2枚,无触痛。腹软,肝、脾未触及。周身皮肤粗糙,汗毛浓密,发际处毛发增多,有小胡须。颈部、肘部及皮肤皱摺处色素沉着明显。三大常规,血、尿淀粉酶,肝、肾功能正常。粪隐血阴性。血皮质醇测定:08:00 22μg/L, 17:00 23μg/L。地塞米松1mg试验,次晨血浆皮质醇不受抑制。B超发现腹膜后淋巴结融合成块。子宫增大,肝、脾、胰腺未见异常。内镜检查:浅表性胃炎,贲门下小弯侧溃疡病恶变。病理报告:腺癌Ⅱ级。涂片找到腺癌细胞。该例确诊为胃癌并ACTH综合征。治疗:维持其营养及水、电解质平衡,顺铂20mg加入生理盐水20ml,静脉注射1次/d,共5d。喃氟啶200mg,3次/d,共14d,均无效。入院后4个月,出现恶液质,上腹可触及鸡卵大小包块,质硬,压痛明显,左锁骨上淋巴结1cm×1cm,3cm×5cm,活动度差。患者呕血1800ml,血压下降,ECG示急性前壁心肌梗塞,抢救无效死亡。

    2 讨论

    异源性ACTH综合征是异源性内分泌综合征的一种。由于异源性激素间歇分泌,生物活性低等特性,即使有该综合征的临床表现,也不一定能查出,往往是皮质醇增高的症状先于原发肿瘤数月出现,给临床诊断带来困难。本例是青年女性,早期误诊为内分泌综合征,表现为月经减少、闭经、男性化等。胃癌晚期转移锁骨上淋巴结及腹膜后淋巴结,病程仅8个月。抗肿瘤药物及肾上腺皮质抑制剂效果差。, 百拇医药(周培霞)