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编号:10695133
幽门螺杆菌对抗菌药物的敏感性
http://www.100md.com 1997年1月15日 《世界华人消化杂志》 1997年第1期
     河南医科大学第二附属医院 河南省郑州市 450003

    项目负责人:张玉林

    收稿日期:1996-02-26 接受日期:1996-07-15

    主题词 螺杆菌,幽门/药物作用

    Subject headings Helicobacter pylori/drug effects

    张玉林,郑鹏远,蒋笑平.幽门螺杆菌对抗菌药物的敏感性.新消化病学杂志,1997;5(1):67

    1 材料和方法

, 百拇医药     1.1 材料 ①菌株:门诊慢性胃炎患者的胃粘膜活检标本,经常规分离培养幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp).抗菌药物均为市售.

    1.2 方法 ①纸片法:把Hp菌液均匀涂布在不含抗生素的Skirriw琼脂板上,贴上药敏纸片,37微需氧环境培养72h,测量抑菌环直径.琼脂稀释法:把抗菌药加入培养基中用点接种法将Hp菌液移种于琼脂表面,余步骤同前.

    2 结果

    2.1 纸片法 表1所示,氨苄青霉素、红霉素、青霉素G的抑菌作用最强,庆大霉素、四环素的抑菌作用也较强.

    2.2 琼脂法 表2所示,羟氨苄青霉素、红霉素均有很强的抑菌作用,其MIC90<0.4μg/ml.庆大霉素、呋喃唑酮、链霉素的MIC90<1.0μg/ml.次枸橼酸铋、甲硝唑对大多数Hp菌株有效,而西咪替丁基本没有抑菌活性.
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    3 讨论

    Hp与慢性胃炎和消化性溃疡的关系已基本得到证实,近年来有学者提出Hp是胃癌的重要致病因素.临床上已开展针对清除Hp从而治疗其相关性疾病,因此研究Hp的药敏性具有重要意义. 作者首次采用纸片法和琼脂稀释法同时对临床常用的抗Hp药物进行了观察.结果表明,羟氨苄青霉素、庆大霉素、呋喃唑酮对Hp有较强的抑菌活性,为临床用药提供了理论依据.另外对抗溃疡药物次枸橼酸铋和西咪替丁进行了研究,前者对Hp有一定抑制作用,而西咪替丁基本没有,临床资料表明,二种药物的抗溃疡近期愈合率相似,但次枸橼酸铋溃疡复发率低,原因之一可能与其抗Hp作用有关.

    表1 20株Hp对13种抗生素纸片的敏感性
抗菌药物菌株总数耐药中度敏感敏感
氨苄青霉素20515
庆大霉素204106
红霉素20416
卡那霉素202144
呋喃唑酮203125
青霉素G201910
链霉素202126
土霉素206113
四环素204133
利福平18135
新诺明1037
氯霉素1046
洁霉素936

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    表2 15株Hp对7种抗菌药物的敏感性 (μg/ml)
抗菌药物MID范围MIC50MIC90
次枸橼酸铋0.4-64.0832
羟氨苄青霉素0.0075-0.60.040.16
庆大霉素0.02-20.00.40.64
呋喃唑酮0.02-6.40.40.8
甲硝唑0.06-16.01.87.6
红霉素0.04-8.00.41.0
西咪替丁400.0-3200.0>1600
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