欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用
解放军总医院 1消化科 2药材处 北京市 100853项目负责人 黄启阳,解放军总医院消化科 北京市 100853收搞日期 1996-08-23 接受日期 1996-10-23
Subject headings Intestinal diseases; Small intestine; Atropine
主题词 肠疾病 小肠 阿托品
黄启阳,梁浩,李雪梅,李明凤.欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用.新消化病学杂志,1997;5(6):366
欧车前亲水粘胶(psyllium hydrophilic mucilloid)含有从棕色车前草的果实-车前子的外壳中制得的纤维素，具有亲水作用，在胃肠道内可以吸附液体，便秘时使粪便变软，促进肠蠕动和粪便排出，腹泻时则使水样便减少，对排便有双向调节作用，在临床上可用于便秘和非特异性腹泻的治疗[1].本文研究了该药对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用.
, 百拇医药
1 材料和方法
1.1 材料 雄性昆明种小鼠(解放军总医院实验动物中心提供)60只，体重20g～25g,随机分为3个欧车前给药组、1个阿托品对照组和1个空白对照组，每组12只.欧车前亲水粘胶，每小包6g，美国康赐尔药厂提供；硫酸阿托品注射液0.5mg/ml(无锡第四制药厂生产).
1.2 方法 ①小鼠便秘模型的制作：小鼠经适应性喂养普通饲料4d后，禁食6h(不禁水)，空白对照组予生理盐水0.2ml腹腔内注射，其余各组给予阿托品0.1mg/kg腹腔内注射.②炭末推进长度的测量：注射阿托品后，3个欧车前给药组的小鼠分别通过灌胃予0.2ml的1%、2%和4%欧车前亲水胶浆(w/v%)，阿托品对照组和空白对照组的小鼠分别通过灌胃予0.2ml蒸馏水.1h后，各组分别通过灌胃喂以0.1ml含5%阿拉伯胶的10%活性炭悬液，20min后处死小鼠，取出小鼠的胃肠，测量炭末推进长度(幽门至炭末前端的距离)和小肠长度(幽门至回盲部距离)，计算炭末推进长度占小肠长度的百分比.统计学处理 应用t检验比较各给药组与对照组的平均炭末推进百分比.P<0.05时认为有显著差异.
, 百拇医药
2 结果0.1mg/kg的阿托品造成小鼠炭末推进长度百分比的显著减少(表1).
表1 阿托品对小鼠胃肠动力的影响 (n=12,x±s)
aP<0.05(双侧检验)，vs空白对照组.
, 百拇医药 2%欧车前亲水粘胶在进行单侧检验时对阿托品诱发的小鼠胃肠推进减弱有显著的改善，而1%和4%欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠胃肠推进减弱没有显著的改变(表2).
表2 欧车前亲水胶体对小鼠胃肠动力的影响(n=12,x±s)
, http://www.100md.com
aP<0.05(单侧检验)，vs 阿托品对照组.
3 讨论阿托品与M胆碱受体结合，竞争性拮抗乙酰胆碱对M胆碱受体的激动作用，降低胃肠道蠕动的幅度和频率.本实验的结果提示，阿托品可以引起小鼠的小肠运动障碍，造成小鼠的便秘.2%欧车前亲水粘胶可以改善这种小肠运动障碍.通常认为，摄入的纤维素使粪便的重量和体积增加，促进胃肠动力.但本实验的结果难以用这一理论来解释.粪便体积的增大可能主要是通过发生在右半结肠的肠道内细菌的发酵作用[2]，本实验中各组小鼠肠道中的药物均未进入盲肠，基本排除了细菌的作用.欧车前亲水粘胶大量吸收水分可能造成粪便重量的增加.2%欧车前亲水粘胶相当于6g欧车前亲水粘胶溶于300ml水中，是该药的临床每次推荐剂量.较稀的欧车前亲水粘胶可能因为吸水量有限而对小肠运动影响不显著.过浓的欧车前亲水粘胶可能造成粪便体积的过分膨胀而影响小肠运动，甚至造成肠梗阻.但在实验中并未观察到各组小鼠小肠内粪便体积的明显差异，而且各组小鼠在给药后的饮水行为也没有明显的差异.因此，欧车前亲水粘胶促进胃肠动力的机理尚待进一步研究.欧车前亲水粘胶在小肠内吸附的液体主要是含有胆汁的肠液，而胆汁有促进胃肠动力的作用[3]，不同浓度的欧车前亲水粘胶对胆汁分泌的影响有待研究.
, 百拇医药
4 参考文献1 Koruda MJ. Dietary fiber and gastrointestinal disease. Surg Gynecol, 1993;177(2):209-214
2 Cabotaje LM, Shinnick FL, Lopez_Guisa JM, et al. Mucin secretion in germfree rats fed fiber_free and psyllium diets and bacterial mass
and carbohydrate fermentation after colonization.Appl Environ Microbiol,1994;60(4):1302-1307
3 Gallaher DD, Locket PL, Gallaher CM. Bile acid metabolism in rats fed two levels of corn oil and brans of oat, rye and barley and sugar
beet fiber. J Nutr, 1992;122(3):473-481, 百拇医药(黄启阳 梁浩 李雪梅 李明凤)
Subject headings Intestinal diseases; Small intestine; Atropine
主题词 肠疾病 小肠 阿托品
黄启阳,梁浩,李雪梅,李明凤.欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用.新消化病学杂志,1997;5(6):366
欧车前亲水粘胶(psyllium hydrophilic mucilloid)含有从棕色车前草的果实-车前子的外壳中制得的纤维素，具有亲水作用，在胃肠道内可以吸附液体，便秘时使粪便变软，促进肠蠕动和粪便排出，腹泻时则使水样便减少，对排便有双向调节作用，在临床上可用于便秘和非特异性腹泻的治疗[1].本文研究了该药对阿托品诱发的小鼠小肠运动障碍的作用.
, 百拇医药
1 材料和方法
1.1 材料 雄性昆明种小鼠(解放军总医院实验动物中心提供)60只，体重20g～25g,随机分为3个欧车前给药组、1个阿托品对照组和1个空白对照组，每组12只.欧车前亲水粘胶，每小包6g，美国康赐尔药厂提供；硫酸阿托品注射液0.5mg/ml(无锡第四制药厂生产).
1.2 方法 ①小鼠便秘模型的制作：小鼠经适应性喂养普通饲料4d后，禁食6h(不禁水)，空白对照组予生理盐水0.2ml腹腔内注射，其余各组给予阿托品0.1mg/kg腹腔内注射.②炭末推进长度的测量：注射阿托品后，3个欧车前给药组的小鼠分别通过灌胃予0.2ml的1%、2%和4%欧车前亲水胶浆(w/v%)，阿托品对照组和空白对照组的小鼠分别通过灌胃予0.2ml蒸馏水.1h后，各组分别通过灌胃喂以0.1ml含5%阿拉伯胶的10%活性炭悬液，20min后处死小鼠，取出小鼠的胃肠，测量炭末推进长度(幽门至炭末前端的距离)和小肠长度(幽门至回盲部距离)，计算炭末推进长度占小肠长度的百分比.统计学处理 应用t检验比较各给药组与对照组的平均炭末推进百分比.P<0.05时认为有显著差异.
, 百拇医药
2 结果0.1mg/kg的阿托品造成小鼠炭末推进长度百分比的显著减少(表1).
表1 阿托品对小鼠胃肠动力的影响 (n=12,x±s)
| 组别 | 腹腔给药剂量 | 炭末推进百分比 |
| 阿托品对照组 | 阿托品0.1mg/kg | 48±10a |
| 空白对照组 | 生理盐水0.2ml | 58±7 |
aP<0.05(双侧检验)，vs空白对照组.
, 百拇医药 2%欧车前亲水粘胶在进行单侧检验时对阿托品诱发的小鼠胃肠推进减弱有显著的改善，而1%和4%欧车前亲水粘胶对阿托品诱发的小鼠胃肠推进减弱没有显著的改变(表2).
表2 欧车前亲水胶体对小鼠胃肠动力的影响(n=12,x±s)
| 组别 | 给药剂量 | 炭末推进百分比 |
| 1%欧车前亲水胶体组 | 阿托品0.1mg/kg+ 1%欧车前亲水胶体0.2ml | 50±16 |
| 2%欧车前亲水胶体组 | 阿托品0.1mg/kg+ 2%欧车前亲水胶体0.2ml | 55±9a |
| 4%欧车前亲水胶体组 | 阿托品0.1mg/kg+ 4%欧车前亲水胶体0.2ml | 49±12 |
| 阿托品对照组 | 阿托品0.1mg/kg | 48±10 |
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aP<0.05(单侧检验)，vs 阿托品对照组.
3 讨论阿托品与M胆碱受体结合，竞争性拮抗乙酰胆碱对M胆碱受体的激动作用，降低胃肠道蠕动的幅度和频率.本实验的结果提示，阿托品可以引起小鼠的小肠运动障碍，造成小鼠的便秘.2%欧车前亲水粘胶可以改善这种小肠运动障碍.通常认为，摄入的纤维素使粪便的重量和体积增加，促进胃肠动力.但本实验的结果难以用这一理论来解释.粪便体积的增大可能主要是通过发生在右半结肠的肠道内细菌的发酵作用[2]，本实验中各组小鼠肠道中的药物均未进入盲肠，基本排除了细菌的作用.欧车前亲水粘胶大量吸收水分可能造成粪便重量的增加.2%欧车前亲水粘胶相当于6g欧车前亲水粘胶溶于300ml水中，是该药的临床每次推荐剂量.较稀的欧车前亲水粘胶可能因为吸水量有限而对小肠运动影响不显著.过浓的欧车前亲水粘胶可能造成粪便体积的过分膨胀而影响小肠运动，甚至造成肠梗阻.但在实验中并未观察到各组小鼠小肠内粪便体积的明显差异，而且各组小鼠在给药后的饮水行为也没有明显的差异.因此，欧车前亲水粘胶促进胃肠动力的机理尚待进一步研究.欧车前亲水粘胶在小肠内吸附的液体主要是含有胆汁的肠液，而胆汁有促进胃肠动力的作用[3]，不同浓度的欧车前亲水粘胶对胆汁分泌的影响有待研究.
, 百拇医药
4 参考文献1 Koruda MJ. Dietary fiber and gastrointestinal disease. Surg Gynecol, 1993;177(2):209-214
2 Cabotaje LM, Shinnick FL, Lopez_Guisa JM, et al. Mucin secretion in germfree rats fed fiber_free and psyllium diets and bacterial mass
and carbohydrate fermentation after colonization.Appl Environ Microbiol,1994;60(4):1302-1307
3 Gallaher DD, Locket PL, Gallaher CM. Bile acid metabolism in rats fed two levels of corn oil and brans of oat, rye and barley and sugar
beet fiber. J Nutr, 1992;122(3):473-481, 百拇医药(黄启阳 梁浩 李雪梅 李明凤)