潘多拉唑的药理作用与临床应用
苯咪唑类,治疗应用;亚砜类,治疗应用;食管炎，消化性,药物疗法;,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1,基础研究,1.1药动学,1.2,作用机制,2,临床应用,2.2,消化性溃疡(pepticulcer,PU),2.2.1,十二指肠溃疡,(duodenalulcer,DU),2.2.2,胃溃疡
1上海市北医院内科 上海市 2004352第四军医大学621楼12室 陕西省西安市 710033
项目负责人收稿日期 1997-08-01 接收日期 1997-08-21
Subject headings benzimidazoles/therapeutic use; sulfoxides/therapeutic use; esophagitis, peptic /drug therapy;
peptic ulcer/drug therapy; helicobacter infections/drug therapy; helicobacter pylori
主题词 苯咪唑类/治疗应用；亚砜类/治疗应用；食管炎，消化性/药物疗法；
消化性溃疡/药物疗法；螺杆菌感染/药物疗法；螺杆菌，幽门
林万隆,周汉高,潘伯荣.潘多拉唑的药理作用与临床应用. 华人消化杂志, 1998;6(1):66-67
1983年第一代质子泵抑制剂(proton pump inhibitor, PPI)奥美拉唑(Omeprazole, Ome)应用于临床，并取得了公认的疗效. 随后日本研制了第二代PPI兰索拉唑(Lansoprazole, Lan). 目前，PPI的研制已进入第三代，其代表性药物潘多拉唑(pantoprazole, Pan)在国外已较普遍地应用于临床. 为此，作者通过阅读近期主要文献，对其药物动力学、作用机制、临床应用及不良反应进行综述.
1 基础研究
1.1 药动学 Pan肠衣片口服生物利用率为77%，且不受剂量及食物的影响. 以40mg，po, 1次/d为例，Cmax为2.5mg/L，tmax=2h～3h，Auc=5mg×h/L. Pan口服及静注药动学呈线性变化. 98%的Pan与血浆蛋白结合，总的血清廓清率为0.11/(h·kg)，T1/2=1.1h.T1/2、廓清率、分布容积不受剂量影响. Pan主要在肝脏代谢，在其吡啶环4位上去甲基并与硫酸盐结合. 口服药80%代谢产物经尿排出，剩余代谢物经胆汁分泌入肠道由粪便排出. 故肾功能不全不影响Pan药代动力学参数. 严重肝硬变则降低药物代谢，延长T1/2至72h～9h. 患者年龄对药物影响轻微. Pan不与肝细胞色素P450酶相互作用 ......
您现在查看是摘要页，全文长 11759 字符。