Fas-FasL系统在胰岛移植中的研究
Fas-FasL系统;胰岛移植;移植物排斥,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1Fas-FasL系统的分子结构及其功能,2Fas-FasL系统与胰岛移植的相关性研究,2.1Fas-FasL对移植的胰岛细胞起保护作用,2.2Fas-FasL诱导胰岛移植后的粒细胞浸润,2.3Fas-F
中山医科大学附属第一医院胃肠胰外科 广东省广州市 510080项目负责人 陈创奇中山医科大学附属第一医院胃肠胰外科 广东省广州市 510080
收稿日期 1998-12-21 接收日期 1999-03-01
Subject headings Fas-FasL system;islets of langerhans transplantation;graft rejection
主题词 Fas-FasL系统；胰岛移植；移植物排斥
胰岛移植是治愈Ⅰ型糖尿病的一种有效方法，但远期的疗效仍然不尽人意，主要原因在于需要获得足够数量的活性胰岛细胞以及防治移植免疫排斥[1]. Fas-FasL系统诱导的细胞凋亡是免疫豁免的重要机制[2,3]，给胰岛等器官移植带来新的希望.
1 Fas-FasL系统的分子结构及其功能
Fas抗原又称CD95，属于肿瘤坏死因子和神经生长因子受体家族，Mr 45000的Ⅰ型膜蛋白，分为胞外区、跨膜区及胞质区[4]. 其胞质区有“死亡域”，是维持凋亡信号传导所必需的[5]. Fas广泛分布于人体和小鼠的各种体细胞表面. Fas配体即FasL或CD95L，Mr 40000的Ⅱ型膜蛋白，属于肿瘤坏死因子家族，为一种死亡因子. FasL仅表达在少数细胞类型上，包括活化的T细胞、睾丸的Sertoli细胞和眼前房的上皮细胞[5,6]. Fas-FasL系统通过两者的结合诱导表达Fas的细胞凋亡，可起免疫自稳的作用，也具有参与T细胞介导的细胞毒作用；Fas-FasL诱导的细胞凋亡也是免疫豁免的重要机制[2,3]. MRL品系小鼠存在两种突变株，即lpr和gld小鼠，前者为Fas基因突变，产生无活性Fas分子或低水平表达Fas分子，后者为FasL基因突变，不能表达功能性FasL，两者均易发生SLE样自身免疫性疾病[7]. 因此Fas-FasL诱导的细胞凋亡不仅能调节免疫应答 ......
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