药品质量关系患者生命，新修订的《药品管理法》规定一次售假十年受罚
本报北京讯 “从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和直接责任人员，10年内不得从事药品生产经营活动。”这是新修订的《中华人民共和国药品管理法》对生产销售假药、劣药者制定的处罚规定。
此次修订的管理法特别将假药和按照假药论处的行为，分别增加为8种和7种。
有下列情况之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列行为之一的按假药论处：国家药监部门规定禁止使用的，需经批准而未经批准生产进口或者配制，或按照本法必须检验而未经检验即销售的，变质的，被污染的，应取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，适应症或者功能主治超过规定范围的。 (蓝 燕), 百拇医药
此次修订的管理法特别将假药和按照假药论处的行为，分别增加为8种和7种。
有下列情况之一的为假药：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列行为之一的按假药论处：国家药监部门规定禁止使用的，需经批准而未经批准生产进口或者配制，或按照本法必须检验而未经检验即销售的，变质的，被污染的，应取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的，适应症或者功能主治超过规定范围的。 (蓝 燕), 百拇医药