小鼠ConA性肝损伤模型
伴刀豆球蛋白A,副作用;肝,病理学;免疫和生物因子,代射;疾病模型，动物,项目负责人,主题词,1ConA肝损害模型特点,1.1制作简便快速,1.2具有剂量依赖性,1.3具有肝脏特异性,1.4肝脏损伤表现,2病理机制,2.1活化T淋巴细胞、巨噬细胞,2.2细胞因子的作用
1中国人民解放军济南军区总医院消化科 山东省济南市 2500312中国人民解放军第二军医大学病理科 上海市 200433
项目负责人 张修礼中国人民解放军济南军区总医院消化科 山东省济南市 250031
收稿日期 2001-01-06 接受日期 2001-01-11
主题词 伴刀豆球蛋白A/副作用；肝/病理学；免疫和生物因子/代射；疾病模型，动物
张修礼, 曲建慧. 小鼠ConA性肝损伤模型. 世界华人消化杂志，2001；9(5)：571-574
对各种肝脏疾病发病机制的深入探讨与治疗药物的筛选，很大程度上依赖于和人类肝〔理机制相似的实验动物模型的建立与应用[1,2]. 自身免疫性肝病、病毒性肝炎等所致的肝损害，均与T淋巴细胞活化密切相关[3-30]. 而多年来所应用的实验肝损害模型(如细菌脂多糖、D氨基半乳糖所介导的肝损害)，多不能很好地反映这一病理特点[31]. 1992年，Tiegs et al[32]成功应用刀豆蛋白A(ConA)诱发了小鼠特异性肝损伤，这一实验模型是近年来新发展起来的由T淋巴细胞介导的肝损害，它的建立和应用为深入研究肝细胞损害的细胞学与分子学机制以及进行治疗药物筛选提供了更为方便和理想的实验动物模型[33-52]. 现综述该肝损害模型的病理机制和特点.
1 ConA肝损害模型特点
1.1 制作简便快速 以前应用的免疫性肝损伤模型，如细菌脂多糖诱导的肝损害，同源肝抗原激发的自身免疫性肝炎等，常需D-氨基半乳糖或佛氏佐剂预先致敏[31]. 而ConA肝损害，无需预先致敏，只需一次性小鼠尾静脉注射 ConA，2h即可见肝细胞损害，8h肝损害达峰值. 因而具有制作快速、简便的特点.
1.2 具有剂量依赖性 选用剂量0.15～30mg·kg-1不等 ......
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