中国人民解放军第三军医大学西南医院全军感染病研究所 重庆市 400038

    项目负责人 王宇明，400038，重庆市高滩岩，第三军医大学西南医院全军感染病研究所. E-mail: lb6688@263.net

    Tel: 0086-23-68754141, Fax: 0086-23-68754475

    收稿日期 2001-04-11 接受日期 2001-04-26

    

    主题词 C型肝炎样病毒属/遗传学；病毒非结构蛋白质类/遗传学； 综述文献

    刘斌, 王宇明 丙型肝炎病毒非结构区NS5A研究进展. 世界华人消化杂志，2001；9(8)：949-953

    0 引言目前全球各国丙型肝炎病毒(hepatitis C virus，HCV)感染率为0.5%～4%，平均为3% 左右^[1-12]，其中20%左右是急性肝炎，70%～80%转变成慢性肝炎，而慢性丙型肝炎一般经过20a～30a发展为肝硬变或肝细胞癌(HCC)，HCV相关性终末期肝病已成为欧美一些国家进行肝移植的主要适应证^[12-28]，危害极大. HCV是正单股 RNA病毒，包括5′非编码区(5′ non-code region，5′-NCR)，一个长约9400bp的单一 开放阅读框(open reading frame，ORF)和3′非编码区(3′ non-encode region，3′-NCR)，5′-NCR其间有内源性核糖体进入位点(internal ribosome entry site，IRES). 其中OFR包括结构区(structural region)和非结构区(nonstructural region)，在 结构区中有C，E1，E2，P7区，在非结构区中有NS2，NS3，NS4A，NS5A和NS5B区等^{[24, 29-33]}. 近年来，有关HCV NS5A区的结构与功能倍受关注，现就HCV NS5A作一综述.

    1 NS5A蛋白磷酸化作用HCV NS5A区编码两种胞质磷蛋白P56和P58，P58被认为是P56的超级磷酸化产物，目前认为NS5A蛋白是在细胞蛋白激酶作用下发生磷酸化修饰后发挥生物调节作用的^[34-40]. P56和P58两种蛋白的磷酸化主要发生在2200～2250 aa区域及22350至NS5A区C末端区域. Asabe et al^[41,42]认为HCV NS4A可以增加P58的产生 ......